2-Amino-Thiazolsysteme sind in R. Gupta et al., Indian J. Pharm. Sci. 1991,53, 245-248 als entzündungshemmende Substanzen beschrieben Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, Verbindungen zur Verfügung zu stellen, die eine therapeutisch verwertbare anorektische Wirkung entfalten.

Die Erfindung betrifft daher Verbindungen der Formel I, worin bedeuten Y eine direkte Bindung, CH2, CH2-CH2 ; X CH2 0 ;

R1 CF3, CN, COOH, COO (C,-C6) Alkyl, CONH2, CONH (C,-C6) Alkyl, CON [ (C,-C6) Alkyl] z, (C,-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, O- (C,-C6)-Alkyl, wobei in den Alkyl-, Alkenyl-und Alkinylresten ein, mehrere, oder alle Wasserstoff (e) durch Fluor ersetzt sind, oder ein Wasserstoff durch OH, OC (O) CH3, OC (O) H, O-CH2-Ph, NH2, NH-CO- CH3 oder N (COOCH2Ph) z ersetzt ist ; SO2-NH2, SO2NH (C1-C6)-Alkyl, SO2N [(C1-C6)-Aikyl] 2, S-(C,-C6)-Alkyl,<BR> S-(CH2) n-Phenyl, SO-(C,-C6)-Alkyl, SO-(CH2) n-Phenyl, SO2-(C,-C6)-<BR> Alkyl, SO2- (CH2) n-Phenyl,(CH2) n-Phenyl, wobei n = 0-6 sein kann und der Phenylrest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O- (C,-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, NH2 substituiert sein kann ; NH2, NH- (C1-C6)-Alkyl, N((C1-C6)-Alkyl)2, NH (C,-C7)-Acyl, Phenyl, Biphenylyl, O- (CH2) n-Phenyl, wobei n = 0-6 sein kann, 1-oder 2- Naphthyl, 2-, 3-oder 4-Pyridyl, 2-oder 3-Furanyl oder 2-oder 3- Thienyl, wobei die Phenyl-, Biphenylyl-, Naphthyl-, Pyridyl-, Furanyl- oder Thienylringe jeweils ein bis 3-fach substituiert sein können mit F, Cl, Br, J, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, NH2, NH (C,-C6)-Alkyl, N ((C,-C6)-Alkyl) 2, SO2-CH3, COOH, COO- (C,- C6)-Alkyl, CONH2 ; 1,2,3-Triazol-5-yl, wobei der Triazolring in 1-, 2-oder 3-Stellung mit Methyl oder Benzyl substituiert sein kann ; Tetrazol-5-yi, wobei der Tetrazolring in 1-oder 2-Stellung mit Methyl oder Benzyl substituiert sein kann ; R1'H, CF3, CN, COOH, COO (C,-C6) Alkyl, CONH2, CONH (C,-C6)Alkyl, CON [(C1-C6)Alkyl]2, (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, O- (C,-C6)-Alkyl, wobei in den Alkyl-, Alkenyl-und Alkinylresten ein, mehrere, oder alle Wasserstoff (e) durch Fluor ersetzt ist, oder ein

Wasserstoff durch OH, OC (O) CH3, OC (O) H, O-CH2-Ph, NH2, NH-CO- CH3 oder N (COOCH2Ph) 2ersetzt ist ; SO2-NH2, SO2NH (C,-C6)-Alkyl, SO2N [ (C,-C6)-Aikyl] 2, S- (C,-C6)-Alkyl,<BR> S-(CH2) n-Phenyl, SO-(C,-C6)-Alkyl, SO-(CH2) n-Phenyl, SO2-(C1-C6)-<BR> Alkyl, SO2-(CH2) n-Phenyi, wobei(CH2) n-Phenyi, wobei n = 0-6 sein kann und der Phenylrest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O- (C,-C6)-Alkyl, (C,-C6)-Alkyl, NH2 substituiert sein kann ; NH2, NH-(C1-C6)-Alkyl, N ((C,-C6)-Alkyl) 2, NH (C,-C7)-Acyl, Phenyl, Biphenylyl, O-(CH2)n-Phenyl, wobei n = 0-6 sein kann, 1-oder 2- Naphthyl, 2-, 3-oder 4-Pyridyl, 2-oder 3-Furanyl oder 2-oder 3- Thienyl, wobei die Phenyl-, Biphenylyi-, Naphthyl-, Pyridyl-, Furanyl- oder Thienylringe jeweils ein bis 3-fach substituiert sein können mit F, Cl, Br, J, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, NH2, NH (C,-C6)-Alkyl, N ((C,-C6)-Alkyl) 2, SO2-CH3, COOH, COO- (C,- C6)-Alkyl, CONH2 ; 1,2,3-Triazol-5-yl, wobei der Triazolring in 1-, 2-oder 3-Stellung mit Methyl oder Benzyl substituiert sein kann ; Tetrazol-5-yl, wobei der Tetrazolring in 1-oder 2-Stellung mit Methyl oder Benzyl substituiert sein kann R2 NHz, NHR3, NR4R5 ; R3 (C,-C6) Alkyl, CN, CH=NH, C (=S)-NH2, C (=NH)-NH-Phenyl, wobei der Phenylring bis zu zweifach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, J, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, NH2, NH(C,-C6)- Alkyl, N ((C,-C6)-Alkyl) 2, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-Alkyl, CONH2; Phenyl, CH2-Phenyl, wobei der Phenylring ein bis 3-fach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, J, OH, NO2, CN, OCF3, O- (C2-C6)-Alkyl, (C2- C6)-Alkyl, NH2, NH (C,-C6)-Alkyl, N ((C1-C6)-Alkyl) 2, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-Alkyl, CONH2;

Biphenylyl, Naphth-1-oder-2-yi, Pyrid-4-yl, Furan-2-oder-3-yl, Thien-2-oder-3-yl, Tetrazol-5-yl, wobei die Biphenylyi-, Naphthyl-, Pyridyl-, Furanyl-oder Thienylringe jeweils ein bis 2-fach substituiert sein können mit F, Cl, Br, J, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C,-C6)- Alkyl, (C,-C6)-Alkyl, NH2, NH (C,-C6)-Alkyl, N ((C,-C6)-Alkyl) 2, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-Alkyl, CONH2; CH2-Phenyl, CH2-Pyrid-2-yl oder CH2-Pyrid-4-yl, wobei der Phenyl- oder Pyridylring ein bis 2-fach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, J, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, NH2, NH (C,- C6)-Alkyl, N ((C,-C6)-Alkyl) 2, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-Alkyl, CONH2 ; R4 C,-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, Phenyl, CH2-Phenyl, wobei der Phenylring ein bis 2-fach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, J, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O- (C,-C6)-Alkyl, (C,-C6)-Alkyl, NH2, NH (C,-C6)-Alkyl, N ((C,-C6)-Alkyl) 2, SO2-CH3, COOH, COO- (C,-C6)-Alkyl, CONH2 ; R5 C,-C6-Alkyl, C3-Cs-Cycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, Phenyl, CH2-Phenyl, wobei der Phenylring ein bis 2-fach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, J, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C,-C6)-Alkyl, NH2, NH (C,-C6)-Alkyl, N ( (Cl-C6)-Alkyl) 2, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-Alkyl, CONH2; oder R4 und R5 bilden gemeinsam eine der Gruppen CH2-CH2-CH2-CH2-CH2, CH2-CH2-N (CH3)-CH2-CH2, CH2-CH2-N (CH2-Phenyl)-CH2-CH2,<BR> CH2-CH2-O-CH2-CH2, CH2-CH2-CH2-CH2 ;

sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate.

Bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, in denen ein oder mehrere Rest (e) die folgende Bedeutung hat bzw. haben : Y eine direkte Bindung, CH2, CH2-CH2 ; <BR> <BR> X CH2,0 ;<BR> <BR> R1 CF3, CN, COOH, COO (Ci-Ce) Alkyl, CONH2, CONH (C,-C6) Alkyl, CON [ (C,-C6) Alkyl] 2, (C,-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, O- (C,-C6)-Alkyl, wobei in den Alkyl-, Alkenyl-und Alkinylresten ein, mehrere, oder alle Wasserstoff (e) durch Fluor ersetzt ist, oder ein Wasserstoff durch OH, OC (O) CH3, OC (O) H, O-CH2-Ph, NH2, NH-CO- CH3 oder N (COOCH2Ph) 2 ersetzt ist ; S02-NH2, S02NH (C,-C6)-Alkyl, SO2N [ (C,-C6)-Alkyl] 2, S- (C,-C6)-Alkyl, S-(CH2)n-Phenyl, SO-(C1-C6)-Alkyl, SO-(CH2)n-Phenyl, SO2-(C1-C6)- Alkyl, SO2-(CH2) n-Phenyl,(CH2) n-Phenyl, wobei n = 0-6 sein kann und der Phenylrest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O- (C,-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, NH2 substituiert sein kann ; NH2, NH-(C1-C6)-Alkyl, N ((C,-C6)-Alkyl) 2, NH (C,-C,)-Acyl, Phenyl, O-Phenyl, wobei der Phenylrest bis zu 3-fach substituiert sein können mit F, Cl, Br, J, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C,-C6)-Alkyl, NH2, NH (C,-C6)-Alkyl, N ((C1-C6)-Alkyl) 2, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-Alkyl, CONH2 ; R1'H, CF3, CN, COOH, COO (C,-C6) Alkyl, CONH2, CONH (Ci-Ce) Alkyl, CON[ (C,-C6) Alkyl] 2, (C,-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, O- (C,-C6)-Alkyl, wobei in den Alkyl-, Alkenyl-und Alkinylresten ein,

mehrere, oder alle Wasserstoff (e) durch Fluor ersetzt ist, oder ein Wasserstoff durch OH, OC (O) CH3, OC (O) H, O-CH2-Ph, NH2, NH-CO- CH3 oder N (COOCH2Ph) 2 ersetzt ist ; SO2-NH2, SO2NH (C,-C6)-Alkyl, SO2N [ (C,-C6)-Alkyl] 2, S- (C,-C6)-Alkyl,<BR> S-(CH2) n-Phenyl, SO-(C,-C6)-Alkyl, SO-(CH2) n-Phenyi, SO2-(C,-C6)-<BR> Alkyl, SO2-(CH2) n-Phenyi, wobei(CH2) n-Phenyi, wobei n = 0-6 sein kann und der Phenyirest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O- (C,-C6)-Alkyl, (C,-C6)-Alkyl, NH2 substituiert sein kann ; NH2, NH-(C1-C6)-Alkyl, N ((C,-C6)-Alkyl) 2, NH (C,-C,)-Acyl, Phenyl, CH2-Phenyl, wobei der Phenylrest bis zu 3-fach substituiert sein können mit F, Cl, Br, J, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)- Alkyl, (C,-C6)-Alkyl, NH2, NH (C,-C6)-Alkyl, N ((C,-C6)-Alkyl) 2, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-Alkyl, CONH2; R2 NH2, NHR3, NR4R5 ; R3 (Ci-Ce) Alkyl, CN, CH=NH, C (=S)-NH2, C (=NH)-NH-Phenyl, wobei der Phenylring bis zu zweifach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, J, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkyl, NH2, NH (C,-C6)- Alkyl, N((C1-C6)-Alkyl)2, SO2-CH3, COOH, COO- (C,-C6)-Alkyl, CONH2 ; Phenyl, CH2-Phenyl, wobei der Phenylring ein bis 3-fach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, J, OH, NO2, CN, OCF3, O- (C2-C6)-Alkyl, (C2- C6)-Alkyl, NH2, NH (C1-C6)-Alkyl, N ((C,-C6)-Alkyl) 2, SO2-CH3, COOH, COO- (C,-C6)-Alkyl, CONH2 ; R4 C,-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-Akenyl, C3-C6-Alkinyl, Phenyl, CH2-Phenyl, wobei der Phenylring ein bis 2-fach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, J, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C,-C6)-Alkyl, NH2, NH (C,-C6)-Alkyl, N ((C1-C6)-Alkyl)2, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-Alkyl, CONH2;

R5 C,-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-Akenyl, C3-C6-Alkinyl, Phenyl, CH2-Phenyl, wobei der Phenylring ein bis 2-fach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, J, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C,-C6)-Alkyl, NH2, NH (C,-C6)-Alkyl, N ((C1-C6)-Alkyl) 2, SO2-CH3, COOH, COO- (C,-C6)-Alkyl, CONH2 ; sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate.

Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, in denen ein oder mehrere Rest (e) die folgende Bedeutung hat bzw. haben : Y eine direkte Bindung ; <BR> <BR> X CH2;<BR> <BR> R1 CF3, CN, COOH, COO (C,-C6) Alkyl, CONH2, CONH (C,-C6) Alkyl, CON[(C1-C6)Alkyl]2, (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, O- (C,-C6)-Alkyl, wobei in den Alkyl-, Alkenyl-und Alkinylresten ein, mehrere, oder alle Wasserstoff (e) durch Fluor ersetzt ist ; S02-NH2, S02NH (C,-C6)-Alkyl, SO2N [ (C-C6)-Alkyl] 2, S- (C,-C6)-Alkyl, S-(CH2)n-Phenyl, SO-(C1-C6)-Alkyl, SO-(CH2)n-Phenyl, SO2-(C1-C6)- Alkyl, SO2-(CH2) n-Phenyl,(CH2) n-Phenyl, wobei n = 0-6 sein kann und der Phenylrest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O- (C,-C6)-Alkyl, (C,-C6)-Alkyl, NHZ substituiert sein kann ; Phenyl, O-Phenyl, wobei der Phenylrest bis zu 3-fach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, J, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C,- C6)-Alkyl, NH2, NH (C1-C6)-Alkyl, N ((C,-C6)-Alkyl) 2, SO2-CH3, COOH, COO- (Cl-C6)-Alkyl, CONH2 ;

R1'H, CF3, CN, COOH, COO (C,-C6) Alkyl, CONH2, CONH (C,-C6) Alkyl, CON [ (C,-C6) Alkyi] 2. (C,-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, O- (C,-C6)-Alkyl, wobei in den Alkyl-, Alkenyl-und Alkinylresten ein, mehrere, oder alle Wasserstoff (e) durch Fluor ersetzt ist ; S02-NH2, SO2NH (C,-C6)-Alkyl, SO2N [ (C,-C6)-AIkyIJ2, S- (C,-C6)-Alkyl,<BR> S- (CH2) n-Phenyl, SO- (C,-C6)-Alkyl, SO- (CH2) n-Phenyl, SOZ (C,-C6)-<BR> Alkyl, S02- (CH2) n-Phenyl, wobei n = 0-6 sein kann und der Phenylrest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O- (C,-C6)-Alkyl, (C,-C6)-Alkyl, NHZ substituiert sein kann ; Phenyl, O-Phenyl, wobei der Phenylrest bis zu 3-fach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, J, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-Alkyl, (C1- C6)-Alkyl, NH2, NH (C,-C6)-Alkyl, N ((C,-C6)-Alkyl) 2, SO2-CH3, COOH, COO- (C,-C6)-Alkyl, CONH2 ; R2 NH2, NHR3, NR4R5 ; R3 (C,-C6)-Alkyl ; R4 (C,-C6)-Alkyl ; R5 (C,-C6)-Alkyl ; sowie deren physiologisch verträgliche Salze.

Die Erfindung bezieht sich auf Verbindungen der Formel I, in Form ihrer Racemate, racemischen Mischungen und reinen Enantiomere sowie auf ihre Diastereomere und Mischungen davon.

Die Alkyl-, Alkenyl-und Alkinylreste in den Substituenten R1, R1', R2, R3, R4 und R5 können sowohl geradkettig wie verzweigt sein.

Pharmazeutisch verträgliche Satze sind aufgrund ihrer höheren Wasserlöslichkeit gegenüber den Ausgangs-bzw. Basisverbindungen besonders geeignet für medizinische Anwendungen. Diese Salze müssen ein pharmazeutisch verträgliches Anion oder Kation aufweisen. Geeignete pharmazeutisch verträgliche Säureadditionssalze der erfindungsgemäßen Verbindungen sind Salze anorganischer Säuren, wie Salzsäure, Bromwasserstoff-, Phosphor-, Metaphosphor-, Salpeter-, Sulfon-und Schwefelsäure sowie organischer Säuren, wie z. B. Essigsäure, Benzolsulfon-, Benzoe-, Zitronen-, Ethansulfon-, Fumar-, Gluon-, Glykol-, Isäthion-, Milch-, Lactobion-, Malin-, Apfel-, Methansulfon-, Bernstein-, p-Toluolsulfon-, Wein-und Trifluoressigsäure. Für medizinische Zwecke wird in besonders bevorzugter Weise das Chlorid verwendet. Geeignete pharmazeutisch verträgliche basische Salze sind Ammoniumsalze, Al- kalimetallsalze (wie Natrium-und Kaliumsalze) und Erdalkalisalze (wie Magne- sium-und Calciumsalze).

Salze mit einem nicht pharmazeutisch verträglichen Anion gehören ebenfalls in den Rahmen der Erfindung als nützliche Zwischenprodukte für die Herstellung oder Reinigung pharmazeutisch verträglicher Salze und/oder für die Verwendung in nicht-therapeutischen, zum Beispiel in-vitro-Anwendungen.

Der hier verwendete Begriff"physiologisch funktionelles Derivat"bezeichnet jedes physiologisch verträgliche Derivat einer erfindungsgemäßen Verbindung, z. B. ein Ester, das bei Verabreichung an einen Säuger, wie z. B. den Menschen, in der Lage ist, (direkt oder indirekt) eine solche Verbindung oder einen aktiven Metaboliten hiervon zu bilden.

Ein weiterer Aspekt dieser Erfindung sind Prodrugs der erfindungsgemäßen Verbindungen. Solche Prodrugs können in vivo zu einer erfindungsgemäßen Verbindung metabolisiert werden. Diese Prodrugs können selbst wirksam sein oder nicht.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auch in verschiedenen polymorphen Formen vorliegen, z. B. als amorphe und kristalline polymorphe Formen. Alle polymorphen Formen der erfindungsgemäßen Verbindungen gehören in den Rahmen der Erfindung und sind ein weiterer Aspekt der Erfindung.

Nachfolgend beziehen sich alle Verweise auf"Verbindung (en) gemäß Formel (I)" auf Verbindung (en) der Formel (1) wie vorstehend beschrieben, sowie ihre Salze, Solvate und physiologisch funktionellen Derivate wie hierin beschrieben.

Die Menge einer Verbindung gemäß Formel (I), die erforderlich ist, um den gewünschten biologischen Effekt zu erreichen, ist abhängig von einer Reihe von Faktoren, z. B. der gewählten spezifischen Verbindung, der beabsichtigten Verwendung, der Art der Verabreichung und dem klinischen Zustand des Patienten. Im allgemeinen liegt die Tagesdosis im Bereich von 0,3 mg bis 100 mg (typischerweise von 3 mg bis 50 mg) pro Tag pro Kilogramm Körpergewicht, z. B.

3-10 mg/kg/Tag. Eine intravenöse Dosis kann z. B. im Bereich von 0,3 mg bis 1,0 mg/kg liegen, die geeigneterweise als Infusion von 10 ng bis 100 ng pro Kilogramm pro Minute verabreicht werden kann. Geeignete Infusionslösungen für diese Zwecke können z. B. von 0,1 ng bis 10 mg, typischerweise von 1 ng bis 10 mg pro Milliliter, enthalten. Einzeldosen können z. B. von 1 mg bis 10 g des Wirkstoffs enthalten. Somit können Ampullen für Injektionen beispielsweise von 1 mg bis 100 mg, und oral verabreichbare Einzeldosisformulierungen, wie zum Beispiel Tabletten oder Kapseln, können beispielsweise von 1,0 bis 1000 mg, typischerweise von 10 bis 600 mg enthalten. Im Falle pharmazeutisch verträgli- cher Salze beziehen sich die vorgenannten Gewichtsangaben auf das Gewicht

des vom Salz abgeleiteten Benzothiazepin-lons. Zur Prophylaxe oder Therapie der oben genannten Zustände können die Verbindungen gemäß Formel (I) selbst als Verbindung verwendet werden, vorzugsweise liegen sie jedoch mit einem verträglichen Träger in Form einer pharmazeutischen Zusammensetzung vor. Der Träger muß natürlich verträglich sein, in dem Sinne, daß er mit den anderen Bestandteilen der Zusammensetzung kompatibel ist und nicht gesundheits- schädlich für den Patienten ist. Der Träger kann ein Feststoff oder eine Flüssigkeit oder beides sein und wird vorzugsweise mit der Verbindung als Einzeldosis formuliert, beispielsweise als Tablette, die von 0,05% bis 95 Gew.-% des Wirkstoffs enthalten kann. Weitere pharmazeutisch aktive Substanzen können ebenfalls vorhanden sein, einschließlich weiterer Verbindungen gemäß Formel (I).

Die erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzungen können nach einer der bekannten pharmazeutischen Methoden hergestellt werden, die im wesentlichen darin bestehen, daß die Bestandteile mit pharmakologisch verträglichen Träger-und/oder Hilfsstoffen gemischt werden.

Erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzungen sind solche, die für orale, rektale, topische, perorale (z. B. sublinguale) und parenterale (z. B. subkutane, intramuskuläre, intradermale oder intravenöse) Verabreichung geeignet sind, wenngleich die geeignetste Verabreichungsweise in jedem Einzelfall von der Art und Schwere des zu behandelnden Zustandes und von der Art der jeweils verwendeten Verbindung gemäß Formel (I) abhängig ist. Auch dragierte Formulierungen und dragierte Retardformulierungen gehören in den Rahmen der Erfindung. Bevorzugt sind säure-und magensaftresistente Formulierungen. Geeignete magensaftresistente Beschichtungen umfassen Celluloseacetatphthalat, Polyvinylacetatphthalat, Hydroxypropylmethylcellulosephthalat und anionische Polymere von Methacrylsäure und Methacrylsäuremethylester.

Geeignete pharmazeutische Verbindungen für die orale Verabreichung können in separaten Einheiten vorliegen, wie zum Beispiel Kapseln, Oblatenkapseln, Lutschtabletten oder Tabletten, die jeweils eine bestimmte Menge der Verbindung gemäß Formel (I) enthalten ; als Pulver oder Granulate ; als Lösung oder Suspension in einer wäßrigen oder nicht-wäßrigen Flüssigkeit ; oder als eine 01-in- Wasser-oder Wasser-in Öi-Emu ! sion. Diese Zusammensetzungen können, wie bereits erwähnt, nach jeder geeigneten pharmazeutischen Methode zubereitet werden, die einen Schritt umfaßt, bei dem der Wirkstoff und der Träger (der aus einem oder mehreren zusätzlichen Bestandteilen bestehen kann) in Kontakt gebracht werden. Im allgemeinen werden die Zusammensetzungen durch gleichmäßiges und homogenes Vermischen des Wirkstoffs mit einem flüssigen und/oder feinverteilten festen Träger hergestellt, wonach das Produkt, falls erforderlich, geformt wird. So kann beispielsweise eine Tablette hergestellt werden, indem ein Pulver oder Granulat der Verbindung verpreßt oder geformt wird, gegebenenfalls mit einem oder mehreren zusätzlichen Bestandteilen.

Gepreßte Tabletten können durch Tablettieren der Verbindung in frei fließender Form, wie beispielsweise einem Pulver oder Granulat, gegebenenfalls gemischt mit einem Bindemittel, Gleitmittel, inertem Verdünner und/oder einem (mehreren) oberflächenaktiven/dispergierenden Mittel in einer geeigneten Maschine hergestellt werden. Geformte Tabletten können durch Formen der pulverförmigen, mit einem inerten flüssigen Verdünnungsmittel befeuchteten Verbindung in einer geeigneten Maschine hergestellt werden.

Pharmazeutische Zusammensetzungen, die für eine perorale (sublinguale) Verabreichung geeignet sind, umfassen Lutschtabletten, die eine Verbindung gemäß Formel (I) mit einem Geschmacksstoff enthalten, üblicherweise Saccharose und Gummi arabicum oder Tragant, und Pastille, die die Verbindung in einer inerten Basis wie Gelatine und Glycerin oder Saccharose und Gummi arabicum umfassen.

Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die parenterale Verabreichung umfassen vorzugsweise sterile wäßrige Zubereitungen einer Verbindung gemäß Formel (I), die vorzugsweise isotonisch mit dem Blut des vorgesehenen Empfängers sind. Diese Zubereitungen werden vorzugsweise intravenös verabreicht, wenngleich die Verabreichung auch subkutan, intramuskulär oder intradermal als Injektion erfolgen kann. Diese Zubereitungen können vorzugsweise hergestellt werden, indem die Verbindung mit Wasser gemischt wird und die erhaltene Lösung steril und mit dem Blut isotonisch gemacht wird. Injizierbare erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten im allgemeinen von 0,1 bis 5 Gew.-% der aktiven Verbindung.

Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die rektale Verabreichung liegen vorzugsweise als Einzeldosis-Zäpfchen vor. Diese können hergestellt werden, indem man eine Verbindung gemäß Formel (I) mit einem oder mehreren herkömmlichen festen Trägern, beispielsweise Kakaobutter, mischt und das entstehende Gemisch in Form bringt.

Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die topische Anwendung auf der Haut liegen vorzugsweise als Salbe, Creme, Lotion, Paste, Spray, Aerosol oder Öl vor. Als Träger können Vaseline, Lanolin, Polyethylenglycole, Alkohole und Kombinationen von zwei oder mehreren dieser Substanzen verwendet werden. Der Wirkstoff ist im allgemeinen in einer Konzentration von 0,1 bis 15 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden, beispielsweise von 0,5 bis 2%.

Auch eine transdermale Verabreichung ist möglich. Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für transdermale Anwendungen können als einzelne Pflaster vorliegen, die für einen langzeitigen engen Kontakt mit der Epidermis des Patienten geeignet sind. Solche Pflaster enthalten geeigneterweise den Wirkstoff in einer gegebenenfalls gepufferten wäßrigen Lösung, gelöst und/oder dispergiert in einem Haftmittel oder dispergiert in einem Polymer. Eine geeignete Wirkstoff-

Konzentration beträgt ca. 1% bis 35%, vorzugsweise ca. 3% bis 15%. Als eine besondere Möglichkeit kann der Wirkstoff, wie beispielsweise in Pharmaceutical Research, 2 (6) : 318 (1986) beschrieben, durch Eiektrotransport oder lontophorese freigesetzt werden.

Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der aligemeinen Formel I, dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß folgendem Reaktionsschema darstellt : Reaktionsschema 1 : 0 0 y R1/I 1 Aktivierung _ R1/I I XY XY Ru'11 ! R2 N-- Base S la : R2 = NH2, NHR3 Base Base : R2 = NR4R5 Ri

Bicyclische Ketone der allgemeinen Formel II, worin R1, R1', X und Y die angegebenen Bedeutungen besitzen, sind entweder kommerziell erhältlich oder nach literaturbekannten Methoden herstellbar.

Bicyclische Ketone der Formel II, worin R1 oder R1'Arylreste darstellen, können durch Pd (0)-katalysierte Addition von Boronsäureestern an Verbindungen der Formel II, worin R1 und/oder R1'Brom, Jod oder Trifluormethylsulfonyloxy darstellen, gewonnen werden (z. B. : N. Miyaura und A. Suzuki, Chem. Rev. 95,

2457-83 (1995) oder T. Oh-e, N. Miyaura und A. Suzuki, J. Org. Chem. 58,2201- 08 (1933).

Bicyclische Ketone der allgemeinen Formel II, worin R1 und/oder R1'Alkinylreste oder Alkenylreste darstellen, können z. B. mit Methoden wie sie bei K.

Sonagashira et al., Tetrahedron Lett. 4467 (1975) und S. Takahashi et al., Synthesis 627 (1980) (palladiumkatalysierte Umsetzung von z. B.

Trimethylsilylacetylen oder Alkinen) oder bei E. Negishi et al., J. Org. Chem. 62, 8957-60 (1997) (Alkinylzinkbromide) oder bei A. Hassner et al., J. Org. Chem. 49, 2546 (1984) (Trialkylzinnalkine, Trialkyizinnvinyl-oder allylverbindungen, 1- Alkenylborverbindungen oder Vinylverbindungen) beschrieben sind, hergestellt werden.

Die Aktivierung der bicyclischen Ketone der aligemeinen Formel II erfolgt am einfachsten durch Umsetzung mit Brom zum alpha-Bromketon der allgemeinen Formel III (Z = Br). Z in den aktivierten Verbindungen der aligemeinen Formel III kann jedoch auch vorteilhaft Cl, J. O-C (O)-C6H4-4-NO2, O-SO2-CH3, O-SO2-CF3, O-SO2-C6H4-4-CH3 oder O-SO2-C6H4 sein.

Verbindungen der allgemeinen Formel I x HZ werden gewonnen, indem man Thioharnstoffe der allgemeinen Formel IVa oder IVb, worin R2 = NH2, NHR3 oder R2 = NR4R5 ist und die Reste R2, R3, R4 und R5 die angegebenen Bedeutungen besitzen, umsetzt. Dabei wird vorteilhaft so verfahren, daß man die Verbindungen I I I mit den Thioharnstoffen IVa oder IVb im molaren Verhältnis von 1 : 1 bis 1 : 1,5 umsetzt. Die Reaktion wird vorteilhaft in einem inerten Lösemittel, z. B. in polaren organischen Lösemitteln wie Dimethylformamid, Dimethylacetamid, N-Methyl-2- pyrrolidon, Dimethylsulfoxid, Dioxan, Tetrahydrofuran, Acetonitril, Nitromethan oder Diethylenglykoldimethylether durchgeführt. Als besonders vorteilhafte Lösemittel erweisen sich jedoch Essigsäuremethylester und Essigsäureethylester, kurzkettige Alkohole wie Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, sowie niedere Dialkylketone, wie z. B. Aceton, Butan-2-on oder Hexan-2-on. Auch Gemische der angeführten Reaktionsmedien können angewandt werden ; so wie auch Gemische

der aufgeführten Lösemittel mit Solventien, die für sich alleine genommen weniger geeignet sind, verwendet werden können, wie z. B. Gemische aus Methanol mit Benzol, Ethanol mit Toluol, Methanol mit Diethylether oder mit tert. Butylmethylether, Ethanol mit Tetrachlormethan, Aceton mit Chloroform, Dichlormethan oder 1,2-Dichlorethan, wobei das jeweils polarere Lösemittel zweckmäßigerweise im Überschuß verwendet werden soll. Die Reaktionspartner können im jeweiligen Reaktionsmedium suspendiert oder gelöst vorliegen.

Grundsätzlich können die Reaktionspartner auch ohne Lösemittel umgesetzt werden, insbesondere dann, wenn das jeweilige Thioamid einen tiefen Schmelzpunkt hat. Die Reaktion verläuft nur wenig exotherm und kann zwischen- 10°C und 150°C, bevorzugt zwischen 50°C und 100°C, durchgeführt werden. Als besonders günstig erweist sich in der Regel ein Temperaturbereich zwischen 50°C und 80°C.

Die Reaktionsdauer ist weitgehend von der Reaktionstemperatur abhängig und liegt zwischen 2 Minuten und 3 Tagen bei höheren bzw. niedrigeren Temperaturen. Im günstigen Temperaturbereich liegt die Reaktionsdauer im allgemeinen zwischen 5 Minuten und 48 Stunden.

Die erhaltenen Salze der Verbindungen der allgemeinen Formel la x HZ und Ib x HZ lassen sich mit organischen oder anorganischen Basen in die freien basischen Verbindungen der Formel I (la : R2 = NH2, NHR3 ; Ib : R2 = NR4R5) überführen.

Die Verbindungen der allgemeinen Formel I lassen sich durch Umsatz mit organischen oder anorganischen Säuren der Formel HB in ihre Säureadditionssalze der allgemeinen Formel I x HB überführen. Als anorganische Säuren HB kommen beispielsweise in Betracht : Halogenwasserstoffsäuren wie Chlorwasserstoffsäure und Bromwasserstoffsäure, sowie Schwefelsäure, Phosphorsäure und Amidosulfonsäure. Als organische Säuren HB seien beispielsweise genannt : Ameisensäure, Essigsäure, Benzoesäure, p- <BR> <BR> Tokuolsulfonsäure, Benzolsulfonsäure, Bernsteinsäure, Fumarsäure, Maleinsäure,<BR> <BR> Milchsäure, Weinsäure, Zitronensäure, L-Ascorbinsäure, Salizylsäure,

Isäthionsäure, Methansulfonsäure, Trifluormethansulfonsäure, 1,2-Benzisothiazol- 3 (2H)-on, 6-Methyl-1,2,3-oxathiazin-4 (3H)-on-2, 2-dioxid.

Erfindungsgemäß wurden außer den in den Ausführungsbeispielen beschriebenen Derivaten auch die in den folgenden Tabellen zusammengestellten Verbindungen der allgemeinen Formel I bzw. deren Säureadditionsprodukte erhalten : Tabelle 1 : Beispiele

Formel I Beispiel R1 ; R1' X Y Salz Fp. [°C] 01 5-SO2-NH2; 6-Cl NH2 - CH2 HBr 305 02 6-CN ; H N (CH3) 2-CH2 HBr >300 03 5-SO2-CH3; H NH2 - CH2 HCl >230 04 5-SO2-CH3;; H NH(CH3) - CH2 HCl >230 05 5-SO2-CH3 ; 6 Cl NH2-CH2 HGI >250 06 6-(C6H4-4-OCH3); H NH(CH3) - CH2 - 190 07 6- (OC6H4-4-CI) ; H NH (CH3)-CH2 HCI 241 08 6-O-CH2-CF2-CF3 ; HNH (CHs)-CHHO258 09 6-O-CH2-CF3 ; H NH (CH3)-CH2 HCI 242 10 6-O-CH2-CF3 ; H NH2-CH2 HCI 235 11 6-O-CH2-CF2-CF3 ; H NH2-CH2 HCI 216 12 7- (C6H4-4-CF3); H NH(CH3) - CH2 - 221 13 7-(C6H4-4-CF3); H NH2 - CH2 - 227 14 5-(C6H4-4-Cl); H N(CH3)2 - CH2 HOAc 260 15 5-(C6H4-4-CF3); H NH2 - CH2 HBr 232 16 6- (pyrid-3-yi); H NH(CH3) - CH2 HCl 225 17 6- (OC6H4-3-CH3); H NH2 - CH2 HCl 174 18 6- (OC6H4-3-CH3) ; H NH (CH3) CH2 HCI 178 19 6-OC6H5 ; H NH2-CH2 HCI 148 20 6-O-CH2-CF2-CF2-NH (CH3)-CH2 HCI 237 CF3 ; H 21 5-(C6H44-CI)(C6H44-CI) ; H N (CH3) 2-CH2 HBr 254 22 6-O-C6H4-4-CI 216

Die Verbindungen der Formel I zeichnen sich durch günstige Wirkungen auf den Fettstoffwechsel aus, insbesondere sind sie als Anorektika geeignet. Die Verbindungen können allein oder in Kombination mit weiteren anorektischen Wirkstoffen eingesetzt werden. Solche weiteren anorektischen Wirkstoffe werden z. B. in der Roten Liste, Kapitel 01 unter Abmagerungsmittel/Appetitzügler genannt. Die Verbindungen eignen sich zur Prophylaxe sowie insbesondere zur Behandlung von Obesitas. Die Verbindungen eignen sich weiterhin zur Prophylaxe sowie insbesondere zur Behandlung von Typ II Diabetes.

Die Wirksamkeit der Verbindungen wurde wie folgt getestet : Biologisches Prüfmodell : Die Prüfung der anorektischen Wirkung erfolgte an männlichen NMRI Mäusen.

Nach 24stündigem Futterentzug wurde über eine Schlundsonde das Testpräparat verabreicht. In Einzelhaltung und bei freiem Zugang zu Trinkwasser wurde den Tieren 30 Minuten nach Präparatgabe Kondensmilch angeboten. Der Kondensmilchverbrauch wurde halbstündlich 7 Stunden lang bestimmt und das Allgemeinbefinden der Tiere beobachtet. Der gemessene Milchverbrauch wurde mit dem unbehandelter Kontrolltieren verglichen.

Tabelle 2 : Anorektische Wirkung, gemessen als Reduktion des kumulierten Milchkonsums behandelter im Vergleich zu dem unbehandelter Tiere. Verbindung/Beispiel Orale Anzahi der Anzahl der Reduktion des Dosis Tiere/Tiere/kumulierten Kumulierter Kumulierter Milchkonsums [mg/kg] Milchkonsum Milchkonsum in % der der der Kontrolle behandelten unbehandelten RI x Ily Tiere Kontrolitiere /XY Ri. [ml] N/ [ml] Formel I Beispiel 02 50 85 Beispiel 08 50 90 Beispiel 09 50 5/0, 28 5/3,82 93 Beispiel 10 50 88 Beispiel 16 50 77 Beispiel 17 50 79 Beispiel 20 50 5/0,96

Die nachfolgend aufgeführten Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung, ohne diese jedoch einzuschränken. Die angegebenen Zersetzungspunkte sind nicht korrigiert und generell von der Aufheizgeschwindigkeit abhängig.

Ausführungsbeispie ! 1 : 2-Dimethylamino-8H-indeno [1,2-d] thiazol-6-carbonitril Hydrobromid (Verbindung des Beispiels 02) :

a) 1-Oxo-indan-5-carbonitril : 9,5 g 5-Brom-indan-1-on und 4,93 g CuCN werden in 10 ml Dimethylformamid suspendiert und 4 Stunden unter Rückfluß gekocht. Zur abgekühlten, dunkelbraunen, viskosen Suspension wird unter Rühren eine Lösung von 18 g Eisen-III-chlorid in 5 ml konz. Salzsäure mit 30 ml Wasser zugetropft und anschließend für 30 Minuten bei 70°C gerührt. Die Reaktionsmischung wird dreimal mit 50 ml Toluol ausgeschüttelt, und die vereinigten organischen Phasen werden mit 50 ml 2N Salzsäure und 50 ml 2 N Natronlauge ausgeschüttelt und dann mit Wasser neutral gewaschen.

Der Toluolextrakt wird über Magnesiumsulfat getrocknet, im Vakuum eingeengt, und der Rückstand wird aus n-Heptan umkristallisiert. Man erhält 1-Oxo-indan-5-carbonitril mit dem Schmelzpunkt 123-125°C. b) 2-Brom-1-oxo-indan-5-carbonitril : Die Bromierung des 1-Oxo-indan-5-carbonitrils erfolgt mit Brom in Eisessig unter Zufügung einer katalytischen Menge 48% iger HBr-Lösung in Wasser und liefert 2-Brom-1-oxo-indan-5-carbonitril mit dem Schmelzpunkt 115- 118°C. c) 2-Dimethylamino-8H-indeno [1,2-d] thiazol-6-carbonitril Hydrobromid : 236 mg 2-Brom-1-oxo-indan-5-carbonitril werden mit 156 mg N, N- Dimethylthioharnstoff in 10 ml trockenem Aceton 3 h unter Rückfluß erhitzt.

Die Reaktionsmischung wird im Vakuum eingeengt ; der Rückstand mit wenig Aceton verrührt, abgesaugt, mit Aceton gewaschen und im Vakuum getrocknet. Man erhält 2-Dimethylamino-8H-indeno [1,2-d] thiazol-6- carbonitril Hydrobromid mit dem Schmelzpunkt > 300°C.

Ausführungsbeispiel 2 : 5-Methansulfonyl-8H-indeno [1,2-d] thiazol-2-yl-amin Hydrochlorid (Verbindung des Beispiels 03) : a) 2-Amino-5-methansulfonyl-8,8a-dihydro-indeno [1,2-d] thiazol-3a-ol Hydrochlorid : 2.3 g 2-Brom-6-methansulfonyl-indan-1-on werden in 50 ml Aceton gelöst und unter Rühren mit 0.67 g Thioharnstoff versetzt. Aus der zunächst klaren Lösung kristallisiert nach einigen Minuten das Hydrobromid der ringeschlossenen Verbindung aus. Man rührt 4 h bei Raumtemp. nach, saugt ab, lest den Feststoff in ca. 30 ml Methanol und setzt 1 mi Triethylamin zu. Wiederum setzt nach wenigen Minuten Niederschlagsbildung ein. Nach 15 min gibt man 150 mi Wasser dazu und vervollständigt die Produktbildung durch Nachrühren bei Raumtemp. Der Niederschlag wird abgesaugt, mit Wasser nachgewaschen und an der Luft getrocknet. Durch Lösen in Essigester, Zusatz von etherischer Salzsäure, Absaugen des gebildeten Produkts und Trocknen i. Vak. erhält man das Hydrochlorid des 2-Amino-5-methansulfonyl-8,8a-dihydro-indeno [1,2- d] thiazol-3a-ols mit dem Zersetzungspunkt 241 °C. b) 5-Methansulfonyl-8H-indeno [1,2-d] thiazol-2-yl-amin Hydrochlorid : 1g der unter a) gewonnenen Verbindung wird in 100 ml halbconc.

Salzsäure 10 h bei Raumtemp. gerührt, das Produkt abgesaugt und mit kaltem Wasser kurz nachgewaschen. Man erhält 5-Methansulfonyl-8H- indeno [1,2-d] thiazol-2-yl-amin Hydrochlorid vom Schmelzpunkt 230 °C.

Ausführungsbeispiel 3 : 6-Chlor-5-methansulfonyl-8H-indeno [1,2-d] thiazol-2-yl-amin Hydrochlorid (Verbindung des Beispiels 05) : Ausgehend von 2-Brom-5-chlor-6-methansulfonyl-indan-1-on gewinnt man in der Art und Weise wie vorgehend beschrieben 6-Chlor-5-methansulfonyl- 8H-indeno [1,2-d] thiazol-2-yl-amin Hydrochlorid mit dem Schmelzpunkt >260°C.

Ausführungsbeispiel 4 : Methyl- [6- (2,2,3,3,3-pentafluor-propoxy)-8H-indeno [1,2-d] thiazol-2-yl]-amin Hydrochlorid (Verbindung des Beispiels 08) : a) 5- (2,2,3,3,3-pentafluor-propoxy)-indan-1-on : 6.5 g 5-Fluor-indan-1-on werden in 50 ml trockenem Dimethylacetamid gelost, mit 35.6 g wasserfreiem, gemahlenem Kaliumcarbonat und 12.9 g 2,2,3,3,3-Pentafluorpropanol versetzt und 10 h bei 95-100°C gerührt.

Danach wird das Lösemittel im Vakuum abdestilliert ; der Rückstand wird mit 300 ml Wasser versetzt, und die wässrige Phase wird mehrmals mit Essigsäureethylester extrahiert. Die organische Phase wird mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Die Reinigung an Kieselgel liefert 5- (2,2,3,3,3-pentafluor-propoxy)-indan-1-on als ein braunes 01, welches nach einiger Zeit kristallisiert ; Schmeizpunkt 52-54°C. b) 2-Brom-5- (2,2,3,3,3-pentafluor-propoxy)-indan-1-on : 6.9 g 5- (2,2,3,3,3-pentafluor-propoxy)-indan-1-on werden in 100 ml Essigsäureethylester gelöst und tropfenweise mit einer Lösung von 3.9 g Brom in 15 ml Essigsäureethylester versetzt. Die Lösung wird kurz zum

Rückfluß erhitzt, bevor der Rest der Bromlösung zugetropft wird.

Anschließend wird 2 h bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionslösung wird im Vakuum eingeengt und liefert 2-Brom-5- (2,2,3,3,3-pentafluor- propoxy)-indan-1-on a ! s Öi, weiches ohne weitere Reinigung in die nächste Stufe eingesetzt wird. c) Methyl- [6- (2,2,3,3,3-pentafluor-propoxy)-8H-indeno [1,2-d] thiazol-2-yi]-amin Hydrochlorid : 1.79 g 2-Brom-5- (2,2,3,3,3-pentafluor-propoxy)-indan-1-on werden in 60 ml Essigsäureethylester gelöst und mit einer Suspension aus 450 mg N- Methylthioharnstoff in 20 ml Essigsäureethylester versetzt. Die Reaktionslösung wird 7 h bei Raumtemperatur gerührt ; der helle Niederschlag wird abgesaugt und mit Essigsäureethylester gewaschen und anschließend getrocknet. Das erhaltene Hydrobromid wird in 60 ml Methanol gelöst, mit 1.53 g Triethylamin versetzt und 5 h bei Raumtemperatur gerührt. Die Lösung wird eingeengt ; der Rückstand kristallisiert bei Zugabe von Wasser. Die getrocknete freie Base wird in Essigsäureethylester gelöst und mit etherischer HCI-Lösung bis zur sauren Reaktion versetzt. Nach 3 h bei Raumtemperatur werden die gebildeten Kristalle abgesaugt und im Vakuum getrocknet. Zur Herstellung des ungesättigten Systems werden die getrockneten Kristalle in 35 ml Eisessig 2 h zum Rückfluß erhitzt. Das Lösemittel wird im Vakuum abdestilliert und der feste Rückstand wird mit Diisopropylether verrührt, abgesaugt und im Vakuum getrocknet. Man erhält Methyl-[6-(2,2,3,3,3-pentafluor-propoxy)- 8H-indeno [1,2-d] thiazol-2-yi]-amin Hydrochlorid mit dem Schmelzpunkt 258°C.

Ausführungsbeispiel 5 : Methyl- (6-pyridin-3-yl-8H-indeno [1,2-d] th iazol-2-yl)-a min Hydrochlorid (Verbindung des Beispiels 16) : a) 5-Pyridin-3-yl-indan-1-on : 13,26 g 3-Brompyridin werden in 160 ml Diethylether gelöst und auf-60°C abgeküh ! t. Zu dieser Lösung werden während 30 Minuten 52 ml einer 1,6 molaren Lösung von n-Butyllithium in n-Hexan zugetropft. Man iäßt die Lösung sich auf-30°C erwärmen und fügt bei dieser Temperatur tropfenweise unter Rühren 9,5 ml Borsäuretrimethylester zu. Das Reaktionsgemisch wird anschließend 3 Stunden unter Rückfluß erhitzt, dann auf 0°C abgekühit und tropfenweise mit 6,1 ml 1,3-Propandiol versetzt. Diese Mischung wird 30 Minuten bei 0°C gerührt, bevor 5,46 mi Methansulfonsäure zugetropft werden und weitere 30 Minuten gerührt wird.

Danach fügt man 20 g Celite zu, erwärmt das Gemisch auf Raumtemperatur, filtriert, engt das Filtrat ein, verrührt den Rückstand in 700 ml Toluol, filtriert erneut und destilliert das Lösemittel im Vakuum ab. 4,1 g des Rückstands (3- [1,3,2] Dioxaborinan-2-yl-pyridin) werden ohne weitere Reinigung zusammen mit 4,22 g 5-Bromindan-1-on und 4,24 g Natriumcarbonat in einer Mischung aus 100 ml Toluol mit 20 mi Ethanol und 20 mi Wasser gelöst. Die Lösung wird mit Argon entgast, und anschließend werden 112 mg Paiiadium-ii-acetat und 262 mg Triphenylphosphin zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird 4 Stunden unter Rückfluß gekocht, auf Raumtemperatur abgekühit und der Ethanolanteil des Gemisches wird im Vakuum abdestilliert. Sodann werden unter Rühren 50 mi einer 0,5 N Natronlauge zugesetzt, die organische Phase abgetrennt und die wässrige Phase mit Toluol ausgeschüttelt. Die vereinigten organischen Phasen werden nacheinander mit Wasser und ges. Kochsalzlosung ausgeschüttelt, über Magnesiumsulfat getrocknet, im Vakuum eingeengt und über Kieselgel mit Essigsäureethylester/n-Heptan

1/1 chromatographisch gereinigt. Man erhält 5-pyridin-3-yl-indan-1-on mit dem Schmelzpunkt 103-106°C. b) 2-Chlor-5-pyridin-3-yi-indan-1-on : 3,22 g 5-pyridin-3-yl-indan-1-on werden in 160 ml Dichlormethan gelost und bei 0°C während 15 Minuten tropfenweise mit einer Lösung von 1,34 ml Sulfurylchlorid in 40 ml Dichlormethan versetzt. Es wird 30 Minuten bei 0°C und dann 60 Minuten bei Raumtemperatur nachgerührt, bevor man langsam 50 ml einer ges. Natriumhydrogencarbonatlösung zufügt. Die organische Phase wird abgetrennt, mit Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet, im Vakuum eingeengt und über Kieselgel mit Dichlormethan/Methanol 50/1 chromatographisch gereinigt. Man erhält (neben 2,2-Dichlor-5-pyridin-3-yl-indan-1-on mit dem Schmelzpunkt 109°C) 2-Chlor-5-pyridin-3-yl-indan-1-on mit dem Schmelzpunkt 103-105°C. c) Methyl- (6-pyridin-3-yl-8H-indeno [1,2-d] thiazol-2-yl)-a min Hydrochlorid : 366 mg 2-Chlor-5-pyridin-3-yl-indan-1-on werden mit 203 mg N- Methylthioharnstoff in 5 ml Methanol gelost und 7 h zum Rückfluß erhitzt.

Die abgekühlte Reaktionsmischung wird mit 20 ml Aceton versetzt, der Niederschlag wird abgesaugt, mit Aceton gewaschen und im Vakuum getrocknet. Man erhält Methyl- (6-pyridin-3-yl-8H-indeno [1,2-d] thiazol-2-yl)- amin Hydrochlorid mit dem Schmetzpunkt 225°C.

Ausführungsbeispiel 6 : 6-m-Tolyloxy-8H-indeno [1,2-d] thiazol-2-yl-amin Hydrochlorid (Verbindung des Beispiels 17) : a) 5-m-Tolyloxy-indan-1-on : 5 g 5-Fluor-indan-1-on werden in 50 mi trockenem Dimethylformamid gelost und mit 18.2 g wasserfreiem, gepulvertem Kaliumcarbonat und 3.57 g m-

Kresol versetzt. Die Reaktionsmischung wird 6 h bei 110°C gerührt. Das Lösemittel wird im Vakuum abdestilliert und der Rückstand wird mit 100 ml Wasser versetzt und 2 h gerührt. Der wässrige Rückstand wird mit Essigsäureethylester extrahiert und der organische Extrakt wird 3 x mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Man erhalt 5-m-Tolyloxy-indan-1-on als ein braunes Öl, welcher ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt wird. b) 2-Brom-5-m-tolyloxy-indan-1-on : Die Bromierung von 5-m-Tolyloxy-indan-1-on erfolgt analog der Bromierung von 5- (2,2,3,3,3-pentafluor-propoxy)-indan-1-on (Ausführungsbeispiel 4) und liefert 2-Brom-5-m-tolyloxy-indan-1-on als hellbraunes Öl. c) 6-m-Tolyloxy-8H-indeno [1,2-d] thiazol-2-yl-amin Hydrochlorid : 1.4 g des obigen Bromketons werden in 14 ml Aceton gelöst, mit 340 mg Thioharnstoff in 20 ml Aceton vesetzt und 7 h bei Raumtemperatur gerührt.

Die ausgefallenen Kristalle (2-Amino-6-m-tolyloxy-8,8a-dihydro-indeno [1,2- d] thiazol-3a-ol Hydrobromid) werden abgesaugt und im Vakuum getrocknet. Wie im Ausführungsbeispiel 4 beschrieben, wird auch dieses Hydrobromid in die freie Base und weiter in das Hydrochlorid überführt. Das Hydrochlorid des 2-Amino-6-m-tolyloxy-8,8a-dihydro-indeno [1,2-d] thiazol- 3a-ols wird in 30 ml Eisessig supendiert und unter Rühren zum Rückfluß erhitzt. Nach 2 h wird die Lösung im Vakuum eingeengt, der Rückstand mit Diisopropylether verrührt, abgesaugt und im Vakuum getrocknet. Man erhält 6-m-Tolyloxy-8H-indeno [1,2-d] thiazol-2-yl-amin Hydrochlorid mit dem Schmelzpunkt 174°C.