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Title:
PROTECTION OF CELLS IN CONNECTION WITH TREATMENT WITH CHEMICAL AGENTS
Document Type and Number:
WIPO Patent Application WO/2000/047217
Kind Code:
A2
Abstract:
The invention relates to the utilization of a peptide for the protection of cells in connection with an in vivo and/or in vitro treatment with chemical agents. Said peptide comprises a modified form and/or optionally a modified fragment of a Bowman-Birk protease inhibitor (BBI). The invention also relates to the utilization of nucleic acid for the protection of cell in connection with an in vivo and/or in vitro treatment with chemical agents, wherein the nucleic acid comprises a sequence segment coding for the at least one peptide mentioned above.

Inventors:
DITTMANN KLAUS (DE)
GUEVEN NURI (DE)
MAYER CLAUS (DE)
RODEMANN H PETER (DE)
Application Number:
PCT/EP2000/001006
Publication Date:
August 17, 2000
Filing Date:
February 08, 2000
Export Citation:
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Assignee:
UNIV EBERHARD KARLS (DE)
DITTMANN KLAUS (DE)
GUEVEN NURI (DE)
MAYER CLAUS (DE)
RODEMANN H PETER (DE)
International Classes:
A61K38/55; A61K38/56; A61K47/48; A61K48/00; A61P43/00; (IPC1-7): A61K38/00
Foreign References:
US5376373A1994-12-27
US5614198A1997-03-25
US5217717A1993-06-08
DE19735587A11999-03-04
Other References:
GUEVEN NURI ET AL: "The radioprotective potential of the Bowman-Birk protease inhibitor is independent of its secondary structure." CANCER LETTERS, Bd. 125, Nr. 1-2, 13. M{rz 1998 (1998-03-13), Seiten 77-82, XP000939303 ISSN: 0304-3835 in der Anmeldung erw{hnt
BERNKOP-SCHNURCH ANDREAS ET AL: "Intestinal peptide and protein delivery: Novel bioadhesive drug-carrier matrix shielding from enzymatic attack." JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, Bd. 87, Nr. 4, April 1998 (1998-04), Seiten 430-434, XP000939327 ISSN: 0022-3549
Attorney, Agent or Firm:
Otten H. (Weller & Partner Postfach 105462 Stuttgart, DE)
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Claims:
Patentanssrüche
1. Verwendung zumindest eines Peptides zum Schutz von Zellen im Zusammenhang mit einer in vivo und/oder einer in vitro Behandlung mit chemischen Agenzien, wobei dieses Peptid eine modifizierte Form und/oder ein gegebenenfalls modifi ziertes Fragment des BowmanBirkProteaseInhibitors (BBI) umfaßt.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Peptid keine oder zumindest keine wesentliche Proteaseinhibierende Wirkung gegen Trypsin und Chymo trypsin aufweist.
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Peptid zumindest zwei Cysteinreste aufweist, die in reduzierter Form vorliegen.
4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch ge kennzeichnet, daß das Peptid weniger als 20, vorzugsweise weniger als 10 Aminosäuren aufweist.
5. Verwendung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Peptid die Sequenz SEQ IDNr. : 1 : Cys Ala Leu Ser Tyr Pro Ala Gln Cys oder eine dazu homologe Sequenz aufweist.
6. Verwendung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Peptid die Sequenz SEQ IDNr. : 2 : Cys Ala Leu Val Tyr Pro Ala Gln Cys oder eine dazu homologe Sequenz aufweist.
7. Verwendung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Peptid die Sequenz SEQ IDNr. : 3 : Ala Leu Ser Tyr Pro Ala Gln oder eine dazu homologe Sequenz aufweist.
8. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch ge kennzeichnet, daß zumindest einige Aminosäurereste des Peptides in alkylierter Form vorliegen.
9. Verwendung nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die terminalen Cysteinreste des Peptides kovalent mit einander verbunden sind.
10. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch ge kennzeichnet, daß zumindest eine Aminosäure des Peptides eine Schutzgruppe aufweist.
11. Verwendung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Peptid an seiner Nterminalen Aminosäure eine Acetyl gruppe aufweist.
12. Verwendung nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeich net, daß das Peptid an seiner Cterminalen Aminosäure eine Amidgruppe aufweist.
13. Verwendung zumindest einer Nukleinsäure zum Schutz von Zellen im Zusammenhang mit einer Behandlung mit chemischen Agenzien, dadurch gekennzeichnet, daß diese Nukleinsäure einen Sequenzabschnitt umfaßt, der für mindestens ein Peptid aus der Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 codiert.
14. Verwendung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Nukleinsäure Sequenzen aufweist, die zur Expression der dem Peptid entsprechenden Nukleinsäuresequenz not wendig sind.
15. Verwendung nach Anspruch 13 oder 14, dadurch gekenn zeichnet, daß die Nukleinsäure in einem Vektor enthalten ist, der geeignet ist, die Expression der dem Peptid entsprechenden Nukleinsäuresequenz in einer Zelle zu ermöglichen.
16. Verwendung einer nach einem der Ansprüche 13 bis 15 verwendeten Nukleinsäure im Rahmen einer Gentherapie.
17. Verwendung einer nach einem der Ansprüche 13 bis 15 verwendeten Nukleinsäure zur Transformation oder Trans fektion von Zellen in vitro.
18. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 17 zum Schutz von Zellen im Zusammenhang mit einer Behandlung mit Zytostatika, insbesondere Alkylanzien, wie Cisplatin oder NitrosoHarnstoff/GuanidinVerbindungen, Antimetabolite, wie Fluorouracil und/oder Antibiotika, wie Bleomycin.
19. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 17 zum Schutz von Zellen im Zusammenhang mit einer Behandlung mit Virostatika, insbesondere Nukleosidanaloga, wie Azido thymidin, Aciclovir oder Idoxuridin.
20. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 17 zum Schutz von Zellen im Zusammenhang mit einer Behandlung mit immunsupprimierenden Mitteln, wie bspw. Azathioprin.
21. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, daß die Peptide und/oder Nukleinsäuren an einen Hilfsstoff gekoppelt oder an diesen gebunden sind.
22. Pharmazeutische Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein nach einem der Ansprüche 1 bis 21 verwendetes Peptid und/oder eine nach diesen Ansprüchen verwendete Nukleinsäure in einer Zellen gegenüber Zytostatika, immun supprimierenden Mitteln und/oder Virostatika schützenden wirksamen Menge enthält.
Description:
INTERNATIONALSEARCHREPORT Int, ; ional AppIcatOn No PCT/EP00/01006 C.(Continuation)DOCUMENTSCONSIDEREDTOBERELEVANT CategoryCitation ofdocument.with indication. wnere appropnate. ct the relevant passages Relevant to claim No. AUS5614198A(KENNEDYANNRET AL)1-12 25March1997(1997-03-25) thewholedocument AUS5217717A(KENNEDYANNRET AL)1-12 8June1993(1993-06-08) thewholedocument ABERNKOP-SCHNURCHANDREASETAL:21 "Intestinalpeptideandproteindelivery: Novelbioadhesivedrug-carriermatrix shieldingfromenzymaticattack." JOURNALOFPHARMACEUTICALSCIENCES, vol.87,no.4,April1998(1998-04), pages430-434,XP000939327 ISSN:0022-3549 thewholedocument P,ADE19735587A(UNIVEBERHARDKARLS)1-22 4March1999(1999-03-04) thewholedocument 1 INTERNATIONALSEARCHREPORT l Int. tionalApplicationNo )nt.tionaJApphcationNo Informationon patent tamliy memóers, I PatentdocumentPublication PatentfamilyPublication cited insearchreportdate member(s)date US5376373A27-12-1994US 5338547 A 16-08-1994 US 5217717 A 08-06-1993 AU 674403 B 19-12-1996 AU 6395994 A 26-09-1994 EP 0692967 A 24-01-1996 KR 187776 B 01-06-1999 NO 953556 A 31-10-1995 WO 9420121 A 15-09-1994 AU 5597594 A 24-05-1994 EP 0695188 A 07-02-1996 WO 9409802 A 11-05-1994 US5614198A25-03-1997AU 703476 B 25-03-1999 AU 6650196 A 26-02-1997 CA 2223968 A 13-02-1997 EP 0841933 A 20-05-1998 JP 11510166 T 07-09-1999 NO 980289 A 22-01-1998 WO 9704792 A 13-02-1997 US5217717A08-06-1993US 5376373 A 27-12-1994 US 5338547 A 16-08-1994 DE19735587A04-03-1999AU 8854298 A 08-03-1999 WO 9909065 A 25-02-1999 EP 1003786 A 31-05-2000



 
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