Elle vise le domaine des compositions silicones développant des propriétés d'adhérence. L'invention s'applique en particulier aux compositions réticulant par hydrosilylation ou polyaddition à froid (c'est-à-dire à la température ambiante, mais dont la réticulation peut être accélérée, e. g. par la chaleur) et comprenant un promoteur d'adhérence selon l'invention L'invention vise plus particulièrement encore les compositions de ce type qui sont sous forme bicomposante, et qui réticulent par hydrosilylation ou polyaddition pour produire un élastomère en couche mince, utilisable entre autres comme revêtement, par exemple de protection ou de renfort mécanique de différents substrats, par exemple en matière textile (e. g. supports fibreux, tissés, tricotés ou non tissés), métal (e. g. aluminium), matières plastiques (e. g. résines époxy). Elle vise notamment leur usage pour t'enduction de substrats tissés dans la fabrication des sacs gonflables pour la protection des occupants de véhicules.

L'invention concerne aussi les compositions de ce type qui sont utilisables comme adhésif. La composition silicone est destinée à être appliquée à l'interface de deux solides. Le mécanisme d'adhésion résulte de la réticulation et du durcissement de la composition silicone comprenant le promoteur d'adhérence.

Elle peut être appliquée aux différents types de matières citées au regard de l'enduction.

Dans ces deux applications, I'une des propriétés essentielles de l'élastomère silicone est son pouvoir d'adhésion vis-à-vis de son support. Divers agents ou promoteurs d'adhésion ont été proposés par le passé.

Ainsi, EP-A-0 681 014 décrit une composition silicone, applicable notamment comme revêtement interne"d'airbag"et consistant dans le mélange formé de : (I) au moins un polyorganosiloxane présentant, par molécule, au moins deux groupes alcényles, en C2-C6 liés au silicium,

(II) au moins un polyorganosiloxane présentant, par molécule, au moins deux atomes d'hydrogène liés au silicium, (III) une quantité catalytiquement efficace d'au moins un catalyseur, composé d'au moins un métal appartenant au groupe du platine, (IV) un promoteur d'adhérence, (V) (V) éventuellement une charge, de préférence minérale, (VI) éventuellement au moins un inhibiteur de réticulation, (VII) et éventuellement au moins une résine polyorganosiloxane, -dans laquelle le promoteur d'adhérence est constitué exclusivement par l'association au moins ternaire des ingrédients suivants : (IV. 1) au moins un organosilane alcoxylé contenant, par molécule, au moins un groupe alcényle en C2-C6, (IV. 2) au moins un composé organosilicié comprenant au moins un radical époxy, (IV. 3) au moins un chélate de métal M et/ou un alcoxyde métallique de formule générale : M (OJ) n, avec n = valence de M et J = alkyle linéaire ou ramifié en C 1-C8, M étant choisi dans le groupe formé par : Ti, Zr, Ge, Li, Mn, Fe, Al et Mg.

La disponibilité de moyens promoteurs d'adhérence variés dans les produits silicones en général est un objectif important pour les industriels du secteur.

C'est ainsi que la déposante s'est fixée pour objectif de proposer de nouveaux promoteurs d'adhérence permettant entre autres d'assurer les propriétés d'adhérence des élastomères silicones, e. g. ceux destinés à t'enduction de substrats du type de ceux décrits plus haut ou destinés à servir d'adhésif.

Un autre objectif de l'invention est de proposer de tels promoteurs d'adhérence qui permettent aussi d'accroître les propriétés d'adhérence, externe et/ou interne, c'est-à-dire entre constituants de l'élastomère pour ce qui concerne l'adhérence interne.

La présente invention a ainsi pour objet un promoteur d'adhérence comportant un couple de composés choisi dans le groupe des couples consistant en : (i) -un organosilane, éventuellement alcoxylé, contenant, par molécule au moins un groupe alcényle en C2-C6, -un monomère ou polymère sans atome de silicium ayant dans sa structure au moins un OH et au moins un groupement époxy ; (2i) -un polymère sans silicium, ayant dans sa structure au moins un groupement OH et au moins une insaturation éthylénique, -un composé organosilicié comprenant au moins un radical époxy ; (3i) -un monomère ou polymère sans silicium, ayant dans sa structure au moins un groupement OH et au moins une insaturation éthylénique, -un monomère ou polymère sans silicium, ayant dans sa structure au moins un groupement OH et au moins un groupement époxy, et éventuellement un chélate de métal M et/ou alcoxyde métallique de formule générale : M (OJ) n, avec n = valence de M et J = alkyle linéaire ou ramifié en C,- C8, M étant choisi dans le groupe formé de : Ti, Zr, Ge, Li, Mn, Fe, AI et Mg, Le promoteur d'adhérence ainsi obtenu développe de bonnes propriétés d'adhérence qui peuvent être mises à profit à la fois à l'intérieur de l'élastomère obtenu après réticulation (adhérence interne entre constituants) et à l'extérieur (adhérence avec un support par exemple). Les applications préférées ont été décrites avant.

Les polymères sont de préférence des polymères ramifiés et plus particulièrement des polymères hyper-ramifiés. Ces polymères hyper-ramifiés, qui comprennent les dendrimères, peuvent être décrits comme étant des molécules fortement ramifiées en trois dimensions et ayant une structure arborescente. Les dendrimères présentent une symétrie de degré élevé, tandis que les polymères ou macromolécules simplement dénommés hyper-ramifiés peuvent présenter un

certain degré d'asymétrie au sein de leur structure arborescente. On peut dire que les dendrimères sont des macromolécules ou polymères hyper-ramifiés monodisperses ou essentiellement monodisperses. Les macromolécules dendritiques hyper-ramifiées ou dendrimères sont formés en général d'un coeur ou noyau comportant un ou plusieurs sites ou fonctions réactionnels et un certain nombre de couches de ramifications ou générations, éventuellement une ou plusieurs couches d'espacement, et une couche de fonctions terminales. Plus le nombre de couches est élevé, plus il y a ramifications et donc de fonctions terminales.

Parmi les polymères hyper-ramifiés, on préfère les dendrimères et plus particulièrement les dendrimères à base de polyester.

On peut par exemple utiliser un polyester hyper-ramifié à fonctions (éthyléniques) alcényles susceptible d'être obtenu à partir d'un polymère ayant au moins un groupe carboxyle et m groupes hydroxyles, m étant un entier supérieur ou égal à 3, tel que notamment 16 ou 32. Le prépolymère est le produit de condensation obtenu à partir d'au moins un monomère choisi dans le groupe consistant en acides monocarboxyliques di-, tri-et poly- hydroxyfonctionnels ayant de 2 à 18 atomes de carbone. Le produit de condensation obtenu constitue le prépolymère ou peut être utilisé comme produit de condensation intermédiaire dans le cadre d'un allongement de chaîne supplémentaire réalisé par addition d'au moins un acide monocarboxylique monohydroxyfonctionnel ou un éther interne de celui-ci, à savoir une lactone ayant de 2 à 24 atomes de carbone., L'addition éventuelle d'un acide monocarboxylique monohydroxyfonctionnel est réalisée par estérification avec un ratio molaire produit de condensation intermédiaire sur acide monocarboxylique monohydroxyfonctionnel compris entre 1 : 1 et au moins 1 : m. Le prépolymère, à savoir le produit de condensation avec ou sans allongement de chaîne supplémentaire, est fonctionnalisé (fonctions alcényles) par l'addition d'au moins un monomère ou polymère ayant au moins une insaturation allylique ou acrylique.

L'addition est réalisée à ratio molaire prépolymère sur composé allylique ou acrylique compris entre 1 : 1 et au moins 1 : m, ce qui conduit à l'obtention d'un polyester hyper-ramifié à fonctions alcényles ayant au moins une insaturation

allylique ou acrylique. Pour plus de détails, I'homme du métier pourra se reporter à WO-A-97 23 539.

On peut également utiliser par exemple un polyester hyper-ramifié à fonctions époxy susceptible d'être obtenu à partir d'un prépolymère ayant au moins un groupe carboxylique et m groupes hydroxyle, m étant un entier supérieur ou égal à 3, tel que notamment 3,4,5,6,8,10,16,32. Le prépolymère est un produit de condensation obtenu par une réaction de condensation à partir d'au moins un monomère choisi dans le groupe consistant en acides monocarboxyliques di-, tri-et poly-hydroxyfonctionnels ayant de 2 à 18 atomes de carbone. Le produit de condensation obtenu constitue le prépolymère ou peut être utilisé comme produit de condensation intermédiaire pour un allongement de chaîne supplémentaire, cet allongement étant réalisé par addition d'au moins un acide monocarboxylique monohydroxyfonctionnel ou un éther interne de cet acide, à savoir une lactone ayant de 2 à 24 atomes de carbone. L'addition éventuelle d'un acide monocarboxylique monohydroxyfonctionnel est réalisée par estérification à un ratio molaire produit de condensation intermédiaire sur acide monocarboxylique monohydroxyfonctionnel compris entre 1 : 1 et au moins 1 : m. Le prépolymère, à savoir le produit de condensation avec ou sans allongement de chaîne, est fonctionnalise (fonctions époxy) par : -réaction entre au moins un groupe hydroxyle du prépolymère et au moins un composé monomère ou polymère ayant au moins un groupe époxy. Des composés appropriés sont par exemple des oxyranes haloalkyles, de préférence des oxyranes halométhyles tels que épichlorohydrine. La réaction est réalisée à un rapport molaire prépolymère sur composé monomère ou polymère compris entre 1 : 1 et au moins 1 : m.

-ou par addition d'au moins un composé insaturé ayant au moins une insaturation oxydable, cette insaturation étant époxydée par l'emploi d'un agent oxydant, I'addition étant réalisée à un rapport molaire prépolymère sur composé insaturé compris entre 1 : 1 et 1 : m.

Pour plus de détails, I'homme du métier pourra se reporter à WO-A-97 23 538.

L'homme du métier pourra également se reporter aux documents WO-A-96 12 754, WO-A-97 45474 et l'ouvrage « les dendrimères », Club CRIN Hétérochimie, Association ECRIN 1998,32, bd de Vaugirard 75015 PARIS.

Des polymères dendritiques particulièrement appropriés sont ceux vendus par la société PERSTORP, par exemple sous la dénomination G2 et Boltorn U1 pour les dendrimères à fonctions allyle et Boltorn E1 pour les dendrimères époxy.

Les monomères sont de préférence des monomères linéaires ou ramifiés.

Les monomères à fonctions insaturées peuvent être des mono ou polyalcools à groupements éthyléniques insaturés et contenant un ou plusieurs hétéroatomes oxygénés. Conviennent particulièrement bien les mono ou polyalcools aliphatiques à fonctions éthers. Parmi eux ont peut citer ceux qui suivent : glycérol monoallyl éther, glycérol diallyl éther, triméthyloléthane monoallyl éther, triméthyloléthane diallyl éther, triméthylolpropane monoallyl éther, triméthylolpropane diallyl éther, pentaérythritol monoallyl éther, pentaérythritol diallyl éther, pentaérythritol triallyl éther et leurs mélanges.

Conviennent aussi les allyl éthers de monosaccharides ou d'itols (en anglais « sugar alcohols »), tels que glycosides, galactosides, talitol, mannitol, dulcitol, iditol, sorbitol, arabinitol, xylitol et leurs mélanges. lls peuvent aussi être combinés aux alcools aliphatiques précités.

Les monomères préférés sont : -triméthylolpropane monoallyléther (CAS 682-11-1).

-triallylpentaérythritol (CAS 1471-17-6) ou pentaérythritol triallyl éther.

Les monomères époxydés sont de, préférence des alcools époxv ou glycidols comportant les deux groupes fonctionnels requis, à savoir la configuration époxy ou oxyrane et le groupe hydroxyle. On peut citer en particulier les composés suivants : 2,3-époxy-1-propanol ou glycidol, 2,3-époxybutanol, 3,4-époxypentanol, 2,3,4,5-diépoxyhexanol, 2-méthyl-3, 4-époxybutanol, 1-2-époxyhexanol-8, et leur mélanges. L'homme du métier pourra se reporter aux brevets US-A-3 005 832 et US-A-3 041 356 pour la description et la préparation de tels composés.

On peut aussi utiliser les époxy phénols. On peut ainsi citer par exemple les polyglycidyléthers de dihydrophénols tels que le bisphénol-A ou 2,2-bis (4- hydroxyphénol) propane. Avantageusement, I'homme du métier peut se reporter

par exemple à US-A-3 062 840 décrivant une classe particulière d'époxy phénols.

II s'agit de phénols polyhydriques polynucléaires substitués époxy, comprenant une chaîne époxyalkyle dans laquelle un atome de carbone est relié à deux substituants hydroxyphényls. Comme exemples de tels bisphénols, ont peut citer les composés suivants : 1, 2-époxy-3, 3-bis (hydroxyphényl) butane, 1,2-époxy-3,3- bis (hydroxy-phényl) hexane, (hydroxyphényl) pentane, 1,2-époxy- 3,3-bis (dihydroxyphényl) propane, (o-crésyl) propane, 1,2-époxy- 3,3-bis (dihydroxyphényl) butane, et leurs mélanges. Ils peuvent aussi être combinés aux alcools époxy.

De préférence, lorsqu'il est présent, I'organosilane alcoyle du promoteur (4) est plus particulièrement sélectionné parmi les produits de formule générale suivante (I) : dans laquelle : - R1, R2, R3 sont des radicaux hydrogénés ou hydrocarbonés identiques ou différents entre eux et représentent, de préférence, t'hydrogène, un alkyle linéaire ou ramifié en Cl-C4 ou un phényle éventuellement substitué par au moins un alkyle en Ci-63, -U est un alkylène linéaire ou ramifié en C1-C4, ou un groupement divalent de formule-CO-0-alkylene-où le reste alkylène est un alkyle linéaire ou ramifié en Ci-C4 et la valence libre de droite (en gras) est reliée au Si -R4 et R5 sont des radicaux identiques ou différents et représentent un alkyle en Cri-64 linéaire ou ramifié, -a = 0 à 2, de préférence 0 ou 1 et plus préférentiellement encore 0 -b=Oou 1.

On peut citer en particuler le vinyltriméthoxysilane (VTMO) et le y- méthacryloxypropyltrimétoxysilane (MEMO).

S'agissant du composé organosilicié époxy, il est préféré, lorsqu'il est présent, de le choisir -soit parmi les produits répondant à la formule générale suivante (II) :

dans laquelle : R6 est un radical alkyle linéaire ou ramifié en Cl-C4, . R est un radical alkyle linéaire ou ramifié, . c est égal à 0,1,2 ou 3, de préférence à 0 ou 1 et, plus préférentiellement encore à 0, #Xest avec A E et D qui sont des radicaux identiques ou différents choisis parmi les alkyles en Cl-C4 linéaires ou ramifiés, A d qui est égal à 0 ou 1, A R8, R9, R1 qui sont des radicaux identiques ou différents représentant t'hydrogène ou un alkyle linéaire ou ramifié en Cl-C4, t'hydrogène étant plus particulièrement préféré,

A R8 et R9 ou R10 pouvant alternativement constituer ensemble et avec les deux carbones porteurs de t'époxy, un cycle alkyle ayant de 5 à 7 chaînons, -soit parmi les produits constitués par des polydiorganosiloxanes époxyfonctionnels comportant : (i) au moins un motif siloxyle de formule (I : -(p+q)XpGqSiO4 2 dans laquelle : X est le radical tel que défini ci-dessus pour la formule (II) G est un groupe hydrocarboné monovalent, exempt d'action défavorable sur l'activité du catalyseur et choisi, de préférence, parmi les groupes alkyles ayant de 1 à 8 atomes de carbone inclus, éventuellement substitués par au moins un atome d'halogène, avantageusement, parmi les groupes méthyle, éthyle, propyle et 3,3,3-trifluoropropyle et ainsi que parmi les groupes aryles et, avantageusement, parmi les radicaux xylyle et tolyle et phényle, p = 1 ou 2, . q = 0,1 ou 2, . p + q = 1, 2 ou 3, et (2i) éventuellement au moins un motif siloxyle de formule (\/) : Gr SiO4 r 2 dans laquelle G a la même signification que ci-dessus et r a une valeur comprise entre 0 et 3, par exemple entre 1 et 3.

Ces composés sont préférentiellement des époxyalcoxymonosilanes.

A titre d'exemple de tels composés on peut citer : -le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (GLYMO) -ou le 3,4-époxycyclohexyléthyltriméthoxysilane.

En ce qui concerne le composé de type chélate ou aloxyde, il peut consister dans, ou comprendre un chélate métallique. Le métal M choisi peut

comporter ainsi un ou plusieurs ligands tels que ceux dérivés notamment d'une bêta-dicétone, comme par exemple acétone. Ce composé peut consister encore dans, ou comprendre, un alcoxyde métallique ayant la formule M (OJ) n définie supra où les radicaux alcoxy sont par exemple les radicaux n-propoxy et n-butoxy. A noter que, dans cette formule, un ou plusieurs radicaux alcoxy OJ peuvent être remplacés par un ou plusieurs ligands constitutifs d'un chélate, comme par exemple un ligand acétylacétonate.

Les composés préférés sont ceux dans lesquels le métal M est choisi dans la liste suivante : Ti, Zr, Ge, Mn, Al.

On précisera que le titane est plus particulièrement préféré.

Des exemples concrets de composés qui conviennent bien sont ceux dans la structure desquels le métal M est choisi dans la liste : Ti, Zr, Ge, Mn, et AI et est associé : -s'agissant d'un chélate : à des ligands de type acétylacétonate -s'agissant d'un alcoxyde : à des radicaux n-propoxy ou n-butoxy.

Sur le plan quantitatif, il peut être précisé que les proportions pondérâtes entre les divers constituants du promoteur d'adhérence, exprimées en pourcentages en poids par rapport au total des trois, sont les suivantes : -composé insaturé 2 10% -composéépoxy <90% -chélate, alcoxyde, silicate, polysilicate : de 0 à 25%.

On préfère les promoteurs d'adhérence des types (i) et (2i).

Les promoteurs d'adhérence les plus préférés sont ceux du type (2i) comprenant un dendrimère à fonction alcényle, un composé organosilicié à fonction époxy et un chélate et/ou alcoxyde métallique. Le composé organosilicié est alors de préférence le GLYMO ou encore le 3,4-époxycyclohexyl- éthyltriméthoxysilane.

D'autres types de promoteurs intéressants sont ceux qui suivent : -VTMO ou MEMO + dendrimère époxy + chélate ou alcoxyde métallique -Dendrimère alcényle + dendrimère époxy + éventuellement chélate ou alcoxyde métallique ou silicate d'éthyle.

La présente invention a aussi pour objet les compositions silicone du type de celles vulcanisables à froid (EVF), comprenant :

(1) au moins un polyorganosiloxane présentant, par molécule, au moins deux groupes alcényles, en C2-C6 liés au silicium, (2) au moins un polyorganosiloxane présentant, par molécule, au moins deux atomes d'hydrogène fiés au silicium, (3) une quantité catalytiquement efficace d'au moins un catalyseur, à base d'au moins un métal appartenant au groupe du platine, (4) un promoteur d'adhérence selon l'invention, (5) éventuellement une charge, (6) éventuellement un polyorganosiloxane qualifié d'allongeur et présentant des motifs siloxyles terminaux à fonctions hydrogène, (7) éventuellement un neutralisant, (8) éventuellement un inhibiteur de r6ticulation et/ou autre (s) additif (s) en usage dans le type de composition visé, (9) éventuellement une résine polyorganosiloxane.

L'homme du métier sait bien que quand le constituant (1) a 2 groupes alcényles par molécule, le constituant (2) doit avoir au moins 3 atomes d'hydrogène par molécule. Inversement, lorsque le constituant (2) a 2 atomes d'hydrogène par molécule, le constituant (1) a au moins 3 groupes alcényles par molécule.

Avantageusement, le promoteur d'adhérence est présent à raison de 0,1 à 10, de préférence 0,5 à 5 et plus préférentiellement encore 1 à 3 % en poids par rapport à l'ensemble des constituants de la composition.

Le polyorganosiloxane (1) est pondéralement l'un des constituants essentiel de la composition selon l'invention. Avantageusement, II s'agit d'un produit comportant (i) des motifs siloxyles de formule : TaZbSiO (a+b)- 2 (1. 1) dans laquelle : -T est un groupe alcényle, de préférence vinyle ou allyle, -Z est un groupe hydrocarboné monovalent, exempt d'action défavorable sur l'activité du catalyseur et choisi, de préférence, parmi les groupes alkyles ayant de 1 à 8 atomes de carbone inclus, éventuellement substitués par au

moins un atome d'halogène, avantageusement, parmi les groupes méthyle, éthyle, propyle et 3,3,3-trifluoropropyle et ainsi que parmi les groupes aryles et, avantageusement, parmi les radicaux xylyle, tolyle et phényle, -a est 1 ou 2, b est 0,1 ou 2 et a + b est compris entre 1 et 3, de préférence entre 2 et 3, et (2i) éventuellement des autres motifs siloxyles de formule : <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> ZcSiO 4-c<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 2 (1.2) dans laquelle Z a la même signification que ci-dessus et c a une valeur comprise entre 0 et 3, de préférence entre 2 et 3.

II est avantageux que ce polydiorganosiloxane ait une viscosité comprise entre 100 et 200 000 mPa. s. Elle est de préférence de 500 à 5000 mPa. s dans le cas où l'on utilise une charge renforçante, notamment une charge renforçante traitée in situ. En l'absence d'une telle charge, elle devient de préférence comprise entre 10 000 et 200 000 mPa. s.

Bien entendu, en cas de mélange de plusieurs huiles (1) de viscosité différentes, on prend en compte la viscosité du mélange.

Toutes les viscosités dont il est question ici correspondent à une grandeur de viscosité dynamique qui est mesurée, de manière connue en soi, à 25°C.

Le polyorganosiloxane (1) peut être uniquement formé de motifs de formule (1.1) ou peut contenir, en outre, des motifs de formule (1.2).

Z est généralement choisi parmi les radicaux méthyle, éthyle et phényle, 60 % molaire (ou en nombre) au moins des radicaux Z étant des radicaux méthyle.

Des exemples de motifs siloxyles de formule (1.1) sont le motif vinyidiméthylsiloxyle, le motif vinylphénylméthylsiloxyle, le motif vinylméthylsiloxyle et le motif vinylsiloxyle.

Des exemples de motifs siloxyles de formule (1.2) sont les motifs SiO4/2, diméthylsiloxyle, méthylphénylsiloxyle, diphénylsiloxyle, méthytsitoxyte et phénylsiloxyle.

Des exemples de polyorganosiloxanes (1) sont des composés linéaires et cycliques comme : les diméthylpolysiloxanes à extrémités diméthylvinylsilyles, les copolymères (méthylvinyl) (diméthyl) polysiloxanes à extrémités triméthylsilyles, les copolymères (méthylvinyl) (diméthyl) polysiloxanes à extrémités diméthylvinylsilyles ; les méthylvinylpolysiloxanes cycliques.

Le polyorganosiloxane (2) est de préférence du type de ceux comportant : (i) des motifs siloxyles de formule (2.1) : Hd L e SiO 4-(d+e) 2 dans laquelle : -L est un groupe hydrocarboné monovalent, exempt d'action défavorable sur )'activité du catalyseur et choisi, de préférence, parmi les groupes alkyles ayant de 1 à 8 atomes de carbone inclus, éventuellement substitués par au moins un atome d'halogène, avantageusement, parmi les groupes méthyle, éthyle, propyle et 3,3,3-trifluoropropyle et ainsi que parmi les groupes aryles et, avantageusement, parmi les radicaux xylyle, tolyle et phényle, -d est 1 ou 2, e est 0,1 ou 2, d + e a une valeur comprise entre 1 et 3, de préférence entre 2 et 3, et (2i) éventuellement des autres motifs siloxyles de formule moyenne (2.2) : 4-gLgSiO 2 dans laquelle L a la même signification que ci-dessus et g a une valeur comprise entre 0 et 3, de préférence entre 2 et 3.

La viscosité dynamique de ce polyorganosiloxane (2) est au moins égale à 10 mPa. s et, de préférence elle est comprise entre 20 et 1000 mPa. s.

Le polyorganosiloxane (2) peut être uniquement formé de motifs de formule (2.1) ou comporter en plus des motifs de formule (2.2).

Le polyorganosiloxane (2) peut présenter une structure linéaire ramifiée cyclique ou en réseau.

Le groupe L a la même signification que le groupe Z ci-dessus.

Des exemples de motifs de formule (2.1) sont : H (CH3) 2SiO1/2, HCH3Si02/2, H (C6H5) Si02/2 Les exemples de motifs de formule (2.2) sont les mêmes que ceux donnés plus haut pour les motifs de formule (1.2).

Des exemples de polyorganosiloxane (2) sont des composés linéaires et cycliques comme : -les diméthylpolysiloxanes à extrémités hydrogénodiméthylsilyle, -les copolymères à motifs (diméthyl) (hydrogénométhyl) polysiloxanes à extrémités triméthylsilyles, -les copolymères à motifs (diméthyl) (hydrogénométhyl) polysiloxanes à extrémités hydrogénodiméthylsilyles, -les hydrogénométhylpolysiloxanes à extrémités triméthylsilyles, -les hydrogénométhylpolysiloxanes cycliques.

Le rapport du nombre d'atomes d'hydrogène fiés au silicium dans le polyorganosiloxane (2) sur le nombre total de groupes à insaturation alcényle du polyorganosiloxane (1) est compris entre 1 et 5, de préférence entre 1 et 2.

Les catalyseurs (3) sont également bien connus. On utilise, de préférence, les composés du platine et du rhodium. On peut, en particulier, utiliser les complexes du platine et d'un produit organique décrit dans les brevets US-A-3 159 601, US-A-3 159 602, US-A-3 220 972 et les brevets européens EP-A-0 057 459, EP-A-0 188 978 et EP-A-0 190 530, les complexes du platine et d'organosiloxanes vinylés décrits dans les brevets US-A-3 419 593, US-A-3 715 334, US-A-3 377 432 et US-A-3 814 730. Le catalyseur généralement préféré est à base de platine. Dans ce cas, la quantité pondérale de catalyseur (3), calculée en poids de platine-métal, est généralement comprise entre 2 et 400 ppm, de préférence entre 5 et 50 ppm basés sur le poids total des polyorganosiloxanes (1) et (2).

Avantageusement, la composition silicone selon l'invention peut en outre comprendre au moins un ralentisseur de la réaction d'addition ou inhibiteur de réticulation (8), choisi parmi les composés suivants :

-polyorganosiloxanes substitués par au moins un alcényle pouvant se présenter éventuellement sous forme cyclique, le tétraméthylvinyltétrasiloxane étant particulièrement préféré, -la pyridine -les phosphines et les phosphites organiques, -les amides insaturés -les maléates alkylés -et les alcools acétyléniques.

Ces alcools acétyléniques, (Cf. FR-B-1 528 464 et FR-A-2 372 874), qui font partie des bloqueurs thermiques de réaction d'hydrosilylation préférés, ont pour formule : R'- (R") C (OH)-C =-CH formule dans laquelle, -R'est un radical alkyle linéaire ou ramifié, ou un radical phényle ; -R"est H ou un radical alkyle linéaire ou ramifié, ou un radical phényle ; les radicaux R', R"et I'atome de carbone situé en a de la triple liaison pouvant éventuellement former un cycle ; le nombre total d'atomes de carbone contenu dans R'et R"étant d'au moins 5, de préférence de 9 à 20.

Lesdits alcools sont, de préférence, choisis parmi ceux présentant un point d'ébullition supérieur à 250° C. On peut citer à titre d'exemples : -I'éthynyl-1-cyclohexanol-1 ; -le méthy!-3dodécyne-1o!-3; -le triméthyl-3,7,11 dodécyne-1 ol-3 ; -le diphényl-1,1 propyne-2 ol-1 ; -I'éthyl-3 éthyl-6 nonyne-1 ol-3 ; -le méthyl-2 butyne-3 ol-2 ; -le méthyl-3 pentadécyne-1 ol-3.

Ces alcools a-acétyléniques sont des produits du commerce.

Un tel ralentisseur est présent à raison de 5 000 ppm au maximum, de préférence à raison de 100 à 2000 ppm par rapport au poids total des organopolysiloxanes (1) et (2).

La charge (5) peut être une charge renforçante ou non renforçante, ou une combinaison des deux, selon les propriétés recherchées.

La charge renforçante est de préférence une charge siliceuse.

Les charges siliceuses renforçantes sont choisies parmi les silices colloïdales, les poudres de silice de combustion et de précipitation ou leur mélanges.

Ces poudres présentent une taille moyenne de particule généralement voisine ou inférieure à 0,1 um et une surface spécifique BET supérieure à 50 m2/g, de préférence comprise 50 et 400 m2/g, notamment entre 150 et 350 m2/g.

Parmi les charges non renforçantes de complément, on peut citer notamment les terres de diatomées, la carbonate de calcium, le quartz broyé et l'oxyde de zirconium ou zircone broyée. Ces charges ont une granulométrie généralement comprise entre 0,001 et 300, um et une surface BET inférieure à 100 m 2/g.

D'autres charges complémentaires sont par exemple le noir de carbone, le dioxyde de titane, I'oxyde d'aluminium, I'alumine hydratée, la vermiculite expansée, la vermiculite non expansée, I'oxyde de zinc, le mica, le talc, I'oxyde de fer, le sulfate de baryum et la chaux éteinte.

D'autres charges complémentaires peuvent être des charges microsphériques.

Les silices renforçantes peuvent être incorporées de préférence telles quelles ou après avoir été traitées par des composés organosiliciques habituellement utilisés pour cet usage. Parmi ces composés, figurent les méthylpolysiloxanes tels que t'hexaméthytdisitoxane, I'octaméthylcyclotétrasiloxane, des méthylpolysilazanes tels que t'hexaméthytdisitazane, I'hexaméthylcyclotrisilæane, des chlorosilanes tels que le diméthyidichlorosilane, le triméthylchlorosilane, le méthylvinyldichlorosilane, le diméthylvinylchlorosilane, des alcoxysilanes tels que le diméthytdiméthoxysitane, le diméthylvinyléthoxysilane, le triméthylméthoxysilane. Lors de ce traitement, les silanes peuvent accroître leur poids de départ jusqu'à un taux de 20 %, de préférence 10 % environ.

De préférence la charge siliceuse est traitée in situ.

Par traitement in situ de la charge siliceuse, on entend de préférence la mise en présence de la charge et de l'agent de compatibilisation en présence d'au moins une portion d'huile silicone polyorganosiloxane (1). De manière particulièrement préférée, on procède comme décrit dans WO-A-98 58997 auquel I'homme du métier pourra se reporter pour plus de détails. De manière particulièrement préférée, cela consiste essentiellement à introduire de t'agent de compatibilisation (AC) en deux temps dans le milieu de préparation : d'une part, avant et/ou sensiblement simultanément à la mise en présence d'au moins une partie de l'huile silicone mise en oeuvre avec au moins une portion de la charge siliceuse utilisée, cette introduction d'AC (portion 1) s'opérant en une ou plusieurs fois et correspondant à une proportion inférieure ou égale à 8 %, de préférence à 5 % et, plus préférentiellement encore, à 3 % en poids sec par rapport à la charge totale ; -et d'autre part (portion 2), après cette mise en présence d'huile silicone/charge.

L'agent de compatibilisation de la portion 1 est ainsi choisi parmi des molécules qui satisfont à au moins deux critères : -présenter une interaction forte avec la silice au niveau de ses liaisons hydrogène avec elle-même, et avec l'huile silicone environnante -être elle-même, ou ses produits de dégradation, aisément évacués du mélange final par chauffage sous vide ou sous courant gazeux, et les composés de bas poids moléculaire sont donc préférés, Par quantité globalement équivalente on entend le respect de l'ordre de grandeur des quantités molaires de I'AC vis-à-vis des liaisons hydrogène.

L'agent de la portion 1 pourra être par exemple : -un silazane, de préférence un disilazane, ou leurs mélanges, I'hexaméthyidisilazane (HMDZ) étant le silazane préféré et pouvant être associé au divinyltétraméthyidisilazane -un siloxane hydroxylé di-ou de préférence mono-fonctionnel -une amine telle que I'ammoniaque ou une alkylamine de bas poids moléculaire comme la diéthylamine -un acide organique de bas poids moléculaire comme les acides formique ou acétique,

-et est de préférence mis en oeuvre en présence d'eau.

Les agents de compatibilisation de la portion 2 peuvent être choisis parmi les différents silazanes et disilazanes rencontrés ci-dessus, pris seuls ou en mélanges entre eux, de préférence parmi les disilazanes, ! disiiazane associé ou non au divinyltétraméthyidisilazane étant particulièrement préféré.

La charge renforçante silicique représente de 10 à 50 % en poids de la suspension obtenue. En pratique, cette charge est de l'ordre de 25 10 %.

Avantageusement, la proportion d'agent de compatibilisation introduite dans un premier temps est au plus égale à 8 % de la charge renforçante (et par exemple comprise entre 1 et 3 % de la charge renforçante, de préférence entre 1 et 2 %). Par ailleurs, on peut indiquer que la quantité totale d'agent AC est, de préférence, comprise entre 5 et 30 % de la charge silicique, de préférence entre 10 et 20 %.

En variante, on peut utiliser les méthodes de compatibilisation de fart antérieur prévoyant un traitement précoce par le silazane (e. g. FR-A-2 320 324) ou un traitement tardif (e. g. EP-A-462 032) tout en sachant cependant que selon les silices utilisées leur emploi ne permettra en général pas d'obtenir les meilleurs résultats en termes de propriétés mécaniques, en particulier extensibilité, obtenus par un traitement en deux temps conforme à l'invention.

Dans le cas où le traitement in situ conduit à un pH basique, on peut ajouter un neutralisant (7) tel que par exemple acides faibles (e. g. acide acétique et acide phosphorique tamponné). On notera que cette neutralisation pourra être avantageusement obtenue par l'incorporation de charges à caractère acide telles que le quartz broyé.

Les charges microsphériques sont de préférence des microsphères organiques expansables comportant, comme cela est connu en soi, une paroi polymère renfermant un liquide ou un gaz. On provoque l'expansion de ces microsphères en les chauffant au delà du point de ramollissement du polymère et à une température suffisante pour vaporiser le liquide ou dilater convenablement le gaz, lequel peut être par exemple un alcane tel que isobutane ou isopentane.

La paroi peut consister, comme cela est connu en soi, en polymères ou copolymères, par exemple préparés à partir de monomères chlorure de vinyle, chlorure de vinylidène, acrylonitrile, méthacrylate de méthyl ou styrène ou

mélanges de polymères et/ou copolymères, par exemple notamment de copolymère acrylonitrile/methacrylonitrile, copolymère acrylonitrile/chlorure de vinylidène. Voir notamment US-A-3 615 972.

On peut les incorporer dans la composition indifféremment à l'état expansé ou avant leur expansion, que l'on pourra induire, par chauffage approprié, lors de la réticulation de la composition.

II peut être avantageux que les microsphères soient traitées en surface comme cela est connu en soi, pour en favoriser la dispersion dans la composition ; il peut s'agir notamment de microsphères expansables ou expansées présentant un revêtement inorganique, par exemple silice ou sels ou hydroxydes de métaux tels que Ca, Mg, Ba, Fe, Zn, Ni, Mn, comme cela est décrit par exemple dans EP-A-486 080, ou encore carbonates, par exemple carbonate de calcium.

A titre d'exemple préféré, on utilise les microsphères vendues sous la dénomination Dualité par UCB-chemicals.

Avant leur expansion, les microsphères auront de préférence un diamètre compris entre 3 et 50 jjm, plus particulièrement entre 5 et 30 um.

On recherchera également un diamètre après expansion (in situ ou d'origine) compris notamment entre 10 et 150, en particulier entre 20 et 100 um.

Ces microsphères seront présentes notamment à raison de 1 à 30 % en poids, de préférence de 2 à 10 % et plus préférentiellement de plus de 3 ou 4 %, en poids par rapport à la composition totale.

La composition de polyaddition, peut aussi comprendre un polyorganosiloxane allonger (6) présentant, par molécule, deux groupements siloxyles porteurs d'un atome d'hydrogène fié au silicum. Ces polyorganosiloxanes allongeurs sont parfaitement connus de I'homme du métier.

Le polyorganosiloxane allonger (6) présente des motifs siloxyles terminaux HR°2SiO1/2 avec

. R° identiques ou différents entre eux et correspondant à un groupement alkyle linéaire ou ramifié en Ci-Ce et/ou aryle substitué ou non, R° étant préférentiellement CH3.

On notera que le reste de la molécule est un polydiorganosiloxane, de préférence un polydiméthylsiloxane.

A titre d'exemple, on peut citer les poly (diméthylsiloxy)-a, cl- (diméthylhydrogénosiloxy).

Suivant une modalité particulière de l'invention, la composition silicone associe une charge (5) renforçante traitée in situ, de préférence selon WO-A-98 58997, et un polyorganosiloxane allongeur (6). Dans une telle composition, si l'organosilane alcoxylé est présent, b est préférentiellement 1. Ce type de composition est particulièrement utile pour t'enduction de substrats, notamment de substrats fibreux, par exemple pour la production d' » airbags ».

La composition selon l'invention peut comprendre, en outre, au moins une résine polyorganosiloxane (9) comportant au moins un reste alcényle dans sa structure, et cette résine présente une teneur pondérale en groupe (s) alcényle (s) comprises entre 0,1 et 20% en poids et, de préférence, entre 0,2 et 10% en poids.

Ces résines sont des oligomères ou polymères organopolysiloxanes ramifiés bien connus et disponibles dans le commerce. Elles se présentent sous la forme de solutions, de préférence siloxaniques. Elles présentent, dans leur structure, au moins deux motifs différents choisis parmi ceux de formule R3SiOo, 5 (motil M) 1, R2SiO (motif D) 1, RSiO1 5 (motif T) et Si02 (motif Q), I'un au moins de ces motifs étant un motif T ou Q.

Les radiaux R sont identiques ou différents et sont choisis parmi les radicaux alkyles linéaires ou ramifiés en C1-C6, les radicaux alcényles en C2-C4, phényle, trifluoro-3,3,3 propyle. On peut citer par exemple : comme radicaux R alkyles, les radicaux méthyle, éthyle, isopropyle, tertiobutyle et n-hexyle, et comme radicaux R alcényles, les radicaux vinyles.

On doit comprendre que dans les résines (9) du type précité, une partie des radicaux R sont des radicaux alcényles.

Comme exemples d'oligomères ou de polymères organopolysiloxanes ramifiés, on peut citer les résines MQ, les résines MDQ, les résines TD et les résines MDT, les fonctions alcényles pouvant être portées par les motifs M, D

et/ou T. Comme exemple de résines qui conviennent particulièrement bien, on peut citer les résines MDQ vinyles ayant une teneur pondérale en groupe vinyle comprise entre 0,2 et 10% en poids.

Ce composé (9) a notamment pour fonction d'accroître la résistance mécanique de l'élastomère, e. g. du revêtement élastomère silicone, ainsi que son adhérence, e. g. dans le cadre de t'enduction des faces d'un tissu synthétique (par exemple en polyamide), par exemple dans la fabrication des « airbags ».

Lorsqu'elle est présente, cette résine de structure est avantageusement présente dans une concentration comprise entre 10 et 70% en poids par rapport à l'ensemble des constituants de la composition, de préférence entre 30 et 60% en poids et, plus préférentiellement encore, entre 40 et 60% en poids.

De manière particulièrement préférée, la résine polyorganosiloxane (9) comprendra au moins 2% en poids de motifs Si02 (motifs Q), notamment de 4 à 14%, préférentiellement de 5% à 12%.

L'incorporation de ces résines permet, si on le souhaire, de se passer de charge et notamment de charge siliceuse renforçante. L'intérêt est alors de pouvoir appliquer des couches d'élastomère très fines, avec par exemple un poids déposé inférieur ou égal à 30 g/m2.

Selon un autre de ses aspects, la présente invention est relative à un système précurseur bicomposant de cette composition silicone préférée décrite supra. Un tel système précurseur se présente en deux parties A et B distinctes, destinées à être mélangées pour former la composition, I'une de ces parties A ou B comprenant le catalyseur (3) et une seule espèce (1) ou (2) de polyorganosiloxane. Une autre caractéristique de ce système précurseur est que sa partie A ou B contenant le polyorganosiloxane (2) est exempte de composés de type chélate ou alcoxyde métallique du promoteur (4) et que sa partie A ou B incluant le composé insaturé du promoteur (4) ne comprend pas le catalyseur (3) ; lorsqu'elle est présente, la charge (5) traitée in situ est présente dans la ou les parties A et B qui contiennent le polyorganosiloxane (1).

La détermination et l'optimisation des deux parties A et B pour éviter de mettre en présence dans l'une des parties des espèces susceptibles de réagir ensemble, font partie des capacités normales de l'homme du métier.

Une fois mélangées l'une à l'autre les parties A et B forment une composition silicone prête à l'emploi, qui peut être appliquée sur le support par tout moyen d'enduction approprié (par exemple racle, cylindre, sérigraphie, etc.).

Bien que la réticulation puisse être opérée à froid (c'est-à-dire à une température voisine de la température ambiante voisine de 20 °C), les composés selon l'invention sont réticulés par des moyens appropriés, notamment par voie thermique et/ou par rayonnement électromagnétique (rayonnement d'électrons accélérés ou"électron beam"), et/ou les infrarouges.

L'invention a encore pour objet l'utilisation du promoteur d'adhérence selon l'invention dans la préparation de compositions silicone, notamment celles utilisables pour t'enduction de substrats divers tels ceux décrits plus haut et/ou pour un usage d'adhésif.

Suivant une première modalité préférée de l'invention, les compositions silicone comprenant le promoteur ci-dessus peuvent être utilisées notamment pour le revêtement ou t'enduction, de supports fibreux tissés, tricotés ou non tissés, et, de préférence de supports tissés, tricotés ou non tissés en fibres synthétiques classiques ou techniques, avantageusement en polyester ou en polyamide et tissus de verre.

L'invention vise plus particulièrement le revêtement ou t'enduction d'au moins une des faces (intérieure et/ou extérieure) du matériau support souple (tissu en polyamide par exemple) utile pour la fabrication par couture de sacs gonflables pour la protection individuelle d'occupants de véhicules, en cas de choc.

Suivant une deuxième modalité préférée, les compositions selon l'invention peuvent aussi être utilisées comme adhésif, notamment de pièces textiles, métalliques ou en matières plastiques.

La présente invention a aussi pour objet l'utilisation de ces compositions ou de leurs systèmes précurseurs tels que décrits ci-dessus, pour le revêtement ou t'enduction de supports fibreux tels que décrits ci-dessus ou pour l'adhésion.

Enfin, les promoteurs d'adhérence peuvent aussi être utilisés dans les compositions silicone réticulables à chaud connues sous I'appellation EVC et en particulier celles réticulant par polyaddition ou les EVC au peroxyde.

L'invention vise aussi l'utilisation des monomères et polymères décrits plus haut pour la réalisation de promoteurs d'adhérence et pour la préparation de compositions silicone.

L'invention va être maintenant décrite plus en détail à I'aide de modes de réalisation puis à titre d'exemples non limitatifs.

EXEMPLES Le polymère testé est un polymère dendritique de type ester. II se caractérise par : * un coeur en étoile de base à 4 branches * génération de niveau 2 . une fonctionnalité allylique * taux de fonctionnalité allyle : 2,06 mmole/g 14,4 mole allyle/mole G2 une fonctionnalité résiduelle hydroxyl 'taux de fonctionnalité résiduelle OH : 0,11 mmole/g 0,8 mole hydroxy/mole G2 Ce polymère dendritique ci-après nommé G2 est accessible auprès de la société PERSTORP.

EXEMPLE 1 : COMPOSITION DE REFERENCE 1 II s'agit d'une composition silicone bicomposante dont la composition est particulièrement adaptée au collage.

On prépare tout d'abord une suspension dénommée prémélange en mélangeant dans un réacteur à température ambiante : -51,7 parties de résine de structure MMViDDviQ contenant 0,9 % en poids de groupes vinyles (Vi) et constituée de : 21 % en poids de motifs (CH3) 3SiOo, 5 ; 0,2 % en poids de motifs (CH3) 2ViSiOo, 5 ; 67,8 % en poids de motifs (CH3) 2SiO ; 3 % en poids de motifs (CH3) ViSiO ; 8 % en poids de motifs Si02.

-15 parties en poids d'un polydiméthylsiloxane (PDMS) bloqué par des motifs (CH3) 2ViSiOo5 ayant une viscosité de 10000 mPa. s et contenant 0,005 fonctions SiVi pour 100 g d'huile -33,3 parties en poids d'une silice broyée de granulométrie moyenne d'environ 2um.

Ce prémélange sert à la préparation des parties A et B du bicomposant Partie A du bicomposant n° 1 Dans un réacteur à température ambiante on mélange : -99,3 parties en poids de prémélange -0,7 partie en poids d'orthotitanate de butyle -0,004 partie en poids de platine métal sous la forme d'un complexe métallique connu sous le nom de catalyseur de Karstedt Partie B du bicomposant n° 1 Dans un réacteur à température ambiante, on mélange : -90,3 parties en poids de prémélange -4,52 parties en poids d'un poly (diméthyl) (hydrogénométhyl) siloxane bloqué par des motifs (CH3) 2HSiOo, 5 ayant une viscosité de 25 mPa. s et contenant au total 0,7 fonction SiH pour 100 g d'huile -0,04 partie en poids d'EthynylCycloHexanol -1,8 partie en poids de vinyltriméthoxy silane (VTMO) -1,8 partie en poids de 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (GLYMO) -0,2 partie en poids d'une base colorante.

Le bicomposant est obtenu en mélangeant à température ambiante 100 parties de A n° 1 et 100 parties de B n° 1.

On obtient ainsi la composition C1.

EXEMPLE 2 : COMPOSITION DE REFERENCE 2 II s'agit de la composition silicone bicomposante précédente à laquelle on a oté le silane insaturé du promoteur d'adhérence.

On utilise la même suspension dénommée prémélange et la même partie A que décrites dans l'exemple 1.

Partie A du bicomposant n° 2 C'est la partie A du bicomposant n° 1 Partie B du bicomposant n° 2 Dans un réacteur à température ambiante on mélange : -90,3 parties en poids de prémélange -4,52 parties en poids d'un poly (diméthyl) (hydrogénométhyl) siloxane bloqué par des motifs (CH3) 2HSiOo, s ayant une viscosité de 25 mPa. s et contenant au total 0,7 fonction SiH pour 100 g d'huile.

-0,04 partie en poids d'EthyInylCycloHexanol -1,8 partie en poids de 3-glycidoxypropyltriméthoxsilane (GLYMO) -0,2 partie en poids d'une base colorante Le bicomposant est obtenu en mélangeant à température ambiante 100 parties de A n° 2 et 100 parties de B n° 2. On obtient ainsi la composition C2.

EXEMPLE 3 : COMPOSITION SELON L'INVENTION La composition est celle de la préparation silicone bicomposante de référence à laquelle on a rajouté le polymère dendritique.

On utilise la même suspension dénommée prémélange et la même partie A que décrites dans l'exemple 1.

Partie A du bicomposant n°3 C'est la partie A du bicomposant n° 1 Partie B du bicomposant n°3 Dans un réacteur à température ambiante on mélange : -90,3 parties en poids de prémélange

-4,52 parties en poids d'un poly (diméthyl) (hydrogénométhyl) siloxane bloqué par des motifs (CH3) 2HSiOo, 5 ayant une viscosité de 25 mPa. s et contenant au total 0,7 fonction SiH pour 100g d'huile -0,04 partie en poids d'EthynylCycloHexanol -3,6 parties en poids du polymère dentritique à fonctions allyliques (G2) -1,8 partie en poids de 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (GLYMO) -0,2 partie en poids d'une base colorante.

Le bicomposant est obtenu en mélangeant à température ambiante 100 parties de A n° 3 et de 100 parties de B n° 3. On obtient ainsi la composition C3.

PERFORMANCES POUR LES EXEMPLES 1 A 3 Les performances adhésives sont évaluées par un test de pelage.

Pour cela on dépose une couche d'épaisseur contrôlée du bicomposant entre deux substrats et on procède à la réticulation du bicomposant.

Après un refroidissement, on mesure la force nécessaire à provoquer le décollement des substrats au moyen d'une machine de traction dotée d'un dispositif d'enregistrement de la force exercée.

Le substrat S retenu pour ces évaluations est un tissu de polyamide 66 de 470 dtex, tissé en 18x18 brins.

Les résultats suivants ont été enregistrés : Tableau 1 Bicomposant Substrat 1 Substrat 2 Poids Force de surfacique pelage N/mm g/m2 ci s s 120 0,82 C2 S 110 0, 36 S1150,78C3S

EXEMPLE 4 Produits testés Les produits testés sont décrits ci-dessous : Boltorn U1 est un dendrimère de masse environ 8000 qui porte environ 14 fonctions allyl.

Boltorn E1 est un dendrimère de masse environ 10500 qui porte environ 11 fonctions époxy.

Polyol PS50 est un pentaérythritol éthoxylé de masse environ 350 qui porte 4 fonctions hydroxy mais aucune fonction insaturée (à titre comparatif).

Ces produits sont accessibles auprès de la société PERSTORP La composition est celle de la préparation silicone bicomposante standard de l'exemple 1 dans laquelle on a substitué l'un des silanes promoteurs par l'un des produits testés (polymères dendritiques). Les additifs promoteurs de type 1 (à fonction insaturée) remplacent le VTMO ; les additifs promoteurs de type 2 (à fonction époxy) remplacent le GLYMO.

On utilise la meme suspension dénommée prémélange et la meme partie A que décrites dans l'exemple 1.

Partie A des bicomposant n° 4 à 7 C'est la partie A du bicomposant n° 1 Partie B des bicomposants n° 4 à 7 Dans un réacteur à température ambiante on mélange : -90,3 parties en poids de prémélange, -4,52 parties en poids d'un poly (diméthyl) (hydrogénométhyl) siloxane bloqué par des motifs (CH3) 2HSiOo, 5 ayant une viscosité de 25 mPa. s et contenant au total 0,7 fonction SiH pour 100g d'huile -0,04 partie en poids d'EthynylCycloHexanol -1,8 partie en poids de VTMO ou de l'un des additifs promoteurs de type 1 (voir tableau 2) -1,8 partie en poids de GLYMO ou de l'un des additifs promoteurs de type 2 (voir tableau 2) -0,2 partie en poids d'une base colorante.

Le bicomposant est obtenu en mélangeant à température ambiante 100 parties de A n° 4 à 7 et 100 parties de B n° 4 à 7. On obtient ainsi les compositions C4 à C9.

PERFORMANCES Les performances adhésives sont évaluées comme précédemment par le test de pelage.

Les poids surfaciques appliqués sont toujours de l'ordre de 120 g/m2.

Les résultats suivants ont été enregistrés : Tableau 2 : Bicomposant Additif 1 Additif 2 Force de pelage N/mm C 1 VTMO GLYMO 0,82 C4 U 1 GLYMO 0,52 C5 VTMO E1 0,15 C6 PS50 GLYMO 0 C7 VTMO PS50 0 COMMENTAIRES SUR LES EXEMPLES Les résultats présentés démontrent l'équivalence des performances selon les compositions C1 et C3 et t'avantage par rapport à la composition C2 qui ne contient pas de promoteur insaturé.

L'exemple 4 démontre quant à lui la capacité des dendrimères polyfonctionnels en matière d'autoadhérence apportée aux compositions qui les contiennent. On observe aussi la nécessité de double fonction de ces molécules pour cet usage.

On sait par ailleurs que le pouvoir adhésif de ces composition n'est pas limité au domaine du collage des textiles. C'est ainsi qu'elles permettent également le collage sur métal, notamment I'aluminium et les plastiques, notamment les résines époxy.

On a remarqué aussi sans que cela soit limitatif, que le dendrimère G2 introduit dans un caoutchouc silicone réticulable à chaud sous faction d'un peroxyde colle au moule dans lequel il est mis en forme. Ceci démontre encore la potentialité de ces produits à conférer un caractère autoadhérent aux compositions d'élastomères silicones.