Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von kammförmigen Copolymeren auf Basis von Acryloyidimethyltaurinsäure als Verdicker, Dispergiermittel, Suspendiermittel, Emulgator, Stabilisator, Solubilisator, Konditionierer, Konsistenzgeber, Gleitmittel, Haftmittel und/oder Conditioner in kosmetischen, pharmazeutischen und dermatologischen Mitteln.

Verbraucherwünsche und Rheologie kosmetischer Produkte sind eng miteinander verknüpft. So wird. z. B. das visuelle Erscheinungsbild einer Creme oder Lotion durch die Viskosität beeinflusst. Die sensorischen Eigenschaften, wie Konsistenz oder Verteilbarkeit bestimmen das individuelle Profil eines Kosmetikproduktes.

Auch die Effektivität von Wirksubstanzen (z. B. Sonnenschutzfilter) und auch die Lagerstabilität der Formulierung steht in engem Zusammenhang mit den rheologischen Eigenschaften der Produkte.

Im kosmetischen Bereich kommt Polyelektrolyten als Verdicker und Gelbildner eine tragende Rolle zu. Stand der Technik sind insbesondere Verdicker auf Basis der Poly (meth) acrylsäure und deren wasserlöslichen Copolymeren. Die Vielfalt der möglichen Strukturen und die damit verbundenen vielfältigen Anwendungs- möglichkeiten drücken sich nicht zuletzt in einer Vielzahl von Patenten aus, die seit Mitte der 70iger Jahre weltweit angemeldet wurden.

Ein wesentlicher Nachteil der Verdicker auf Basis von Poly (meth) acrylsäure ist die starke pH-Abhängigkeit der Verdickungsleistung. So wird im allgemeinen ein hinreichend hohe Viskosität nur dann aufgebaut, wenn der pH Wert der Formulierung oberhalb von pH 6 eingestellt, d. h. die Poly (meth) acrylsäure in neutralisierter Form vorliegt. Ferner sind die entsprechenden Mittel empfindlich gegenüber UV-Strahlung und auch Scherung und vermitteln zudem auf der Haut

zudem ein klebriges Gefühl. Ebenso ist die Handhabung derartiger Verdicker problematisch. Da die Verdicker i. a. in saurer Form vorliegen, bedarf es bei der Formulierung eines zusätzlichen Neutralisationsschrittes.

In den 90iger Jahren wurden neuartige Verdicker auf Basis vernetzter und neutralisierter Polyacryloyldimethyltaurate in den Markt eingeführt (EP-B-0 815 828, EP-B-0 815 844, EP-B-0 815 845 und EP-A-0 850 642). Sowohl in Form des vorneutralisierten Homopolymers als auch als korrespondierendes Copolymer (OARISTOFLEX AVC, CARIANT GmbH) sind diese Verdicker den Poly (meth) acrylat-Typen in vieler Hinsicht überlegen. Beispielsweise zeigen Acryloyldimethyltaurat-basierende Verdickersysteme hervorragende Eigenschaften in pH-Bereichen unterhalb von pH 6, also in einem pH-Bereich, in dem mit herkömmlichen Poly (meth) acrylat-Verdickern nicht mehr gearbeitet werden kann. Hohe UV-und Scherstabilität, hervorragende viskoelastische Eigenschaften, leichte Verarbeitbarkeit und ein günstiges toxikologisches Profil des Hauptmonomeren machen Acryloyidimethyltaurat-basierende Verdickersysteme zu modernen, neuen Vertretern mit hohem Potenzial für die Zukunft.

Im Laufe der letzten Jahre etabliert sich ein weiteres Verdickerkonzept auf dem Markt. Hierbei wurde durch hydrophobe Modifikation der konventionellen Poly (meth) acrylate der Zugang zu Polymeren gefunden, die sowohl verdickende als auch emulgierende/dispergierende Eigenschaften aufweisen. Beispiele für kommerzielle hydrophob modifizierte Poly (meth) acrylate sind ePEMULEN TR-1 und TR-2 von BF-Goodrich und eACULYN 22 Rohm und Haas. Da diese hydrophob modifizierte Polymere auf der Basis von (Meth) acrylsäure aufgebaut sind, besitzen sie auch die oben erwähnten Nachteile der Poly (meth) acrylate.

Überraschend wurde nun gefunden, dass sich eine neue Klasse von Kammpolymeren auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure (AMPS)-die sich sowohl als Verdicker, Konsistenzgeber, Emulgator, Solubilisator, Dispergator, Gleitmittel, Haftmittel, Conditioner und/oder Stabilisator eignen-hervorragend zur Formulierung von kosmetischen, pharmazeutischen und dermatologischen Mitteln geeignet sind.

Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung von Copolymeren, erhältlich durch radikalische Copolymerisation von A) Acryloyidimethyltaurinsäure und/oder Acryloyidimethyltauraten, B) gegebenenfalls einem oder mehreren weiteren olefinisch ungesättigten, nicht kationischen, gegebenenfalls vernetzenden, Comonomeren, die wenigstens ein Sauerstoff-, Stickstoff-, Schwefel-oder Phosphoratom aufweisen und ein Molekulargewicht kleiner 500 g/mol besitzen, C) gegebenenfalls einem oder mehreren olefinisch ungesättigten, kationischen Comonomeren, die wenigstens ein Sauerstoff-, Stickstoff-, Schwefel-oder Phosphoratom aufweisen und ein Molekulargewicht kleiner 500 g/mol besitzen, D) gegebenenfalls einer oder mehreren mindestens monofunktionellen, zur radikalischen Polymerisation befähigten, siliziumhaltigen Komponente (n), E) gegebenenfalls einer oder mehreren mindestens monofunktionellen, zur radikalischen Polymerisation befähigten, fluorhaltigen Komponente (n), F) gegebenenfalls einem oder mehreren einfach oder mehrfach olefinisch ungesättigten, gegebenenfalls vernetzenden, Makromonomeren, die jeweils mindestens ein Sauerstoff-, Stickstoff-, Schwefel-oder Phosphoratom besitzen und ein zahlenmittleres Molekulargewicht größer oder gleich 200 g/mol aufweisen, wobei es sich bei den Makromonomeren nicht um eine siliziumhaltige Komponente D) oder fluorhaltige Komponente E) handelt, G) wobei die Copolymerisation gegebenenfalls in Gegenwart mindestens eines polymeren Additivs mit zahlenmittleren Molekulargewichten von 200 g/mol bis 109 g/mol erfolgt, H) mit der Maßgabe, dass die Komponente A) mit mindestens einer Komponente ausgewählt aus einer der Gruppen D) bis G) copolymerisiert wird, als Verdicker, Dispergiermittel, Suspendiermittel, Emulgator, Stabilisator, Solubilisator, Konditionierer, Konsistenzgeber, Gleitmittel, Haftmittel und/oder Conditioner in kosmetischen, pharmazeutischen und dermatologischen Mitteln.

Die erfindungsgemäßen Copolymere besitzen bevorzugt ein Molekulargewicht von 103 g/mol bis 109 g/mol, besonders bevorzugt von 104 bis 107 g/mol, insbesondere bevorzugt 5*104 bis 5*106 g/mol.

Bei den Acryloyidimethyltauraten kann es sich um die anorganischen oder organischen Salze der Acryloyidimethyltaurinsäure handeln. Bevorzugt werden die Li+-, Na+-, K+-, Mg++-, Ca++-, Al+++-und/oder NH4+-Salze. Ebenfalls bevorzugt sind die Monoalkylammonium-, Dialkylammonium-, Trialkylammonium- und/oder Tetraalkylammoniumsalze, wobei es sich bei den Alkylsubstituenten der Amine unabhängig voneinander um (C1-C22)-Alkylreste oder (C2-C10)-Hydroxyalkylreste handeln kann. Weiterhin sind auch ein bis dreifach ethoxylierte Ammonium- verbindungen mit unterschiedlichem Ethoxylierungsgrad bevorzugt. Es sollte angemerkt werden, dass auch Mischungen von zwei-oder mehreren der oben genannten Vertreter im Sinne der Erfindung sind.

Der Neutralisationsgrad der Acryloyidimethyltaurinsäure kann zwischen 0 und 100 % betragen, besonders bevorzugt ist ein Neutralisationsgrad von oberhalb 80%.

Bezogen auf die Gesamtmasse der Copolymere beträgt der Gehalt an Acryloyldimethyltaurinsäure bzw. Acryloyldimethyltauraten mindestens 0,1 Gew.-%, bevorzugt 20 bis 99,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 50 bis 98 Gew.-%.

Als Comonomere B) können alle olefinisch ungesättigten, nicht kationischen Monomere eingesetzt werden, deren Reaktionsparameter eine Copolymerisation mit Acryloyidimethyltaurinsäure und/oder Acryloyidimethyltauraten in den jeweiligen Reaktionsmedien erlauben.

Als Comonomere B) bevorzugt sind ungesättigte Carbonsäuren und deren Anhydride und Salze, sowie deren Ester mit aliphatischen, olefinischen, cycloaliphatischen, arylaliphatischen oder aromatischen Alkoholen mit einer Kohlenstoffzahl von 1 bis 30.

Als ungesättigte Carbonsäuren besonders bevorzugt sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Styrolsulfonsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Crotonsäure, Itaconsäure und Seneciosäure.

Als Gegenionen bevorzugt sind Li+, Na+, K+, Mg++, Ca++, AI+++, NH4+, Monoalkyl- ammonium-, Dialkylammonium-, Trialkylammonium-und/oder Tetraalkyl- ammoniumreste, wobei es sich bei den Alkylsubstituenten der Amine unabhängig voneinander um (C1-C22)-Alkylreste oder (C2-C10)-Hydroxyalkylreste handeln kann.

Zusätzlich können auch ein bis dreifach ethoxylierte Ammoniumverbindungen mit unterschiedlichem Ethoxylierungsgrad Anwendung finden. Der Neutralisationsgrad der Carbonsäuren kann zwischen 0 und 100% betragen.

Als Comonomere B) weiterhin bevorzugt sind offenkettige N-Vinylamide, bevorzugt N-Vinylformamid (VIFA), N-Vinylmethylformamid, N-Vinylmethylacetamid (VIMA) und N-Vinylacetamid ; cyclische N-Vinylamide (N-Vinyllactame) mit einer Ringgröße von 3 bis 9, bevorzugt N-Vinylpyrrolidon (NVP) und N-Vinylcaprolactam ; Amide der Acryl-und Methacrylsäure, bevorzugt Acrylamid, Methacrylamid, N, N-Dimethyl-acrylamid, N, N-Diethylacrylamid und N, N-Diisopropylacrylamid ; alkoxylierte Acryl-und Methacrylamide, bevorzugt Hydroxyethylmethacrylat, Hydroxymethylmethacrylamid, Hydroxyethylmethacrylamid, Hydroxypropylmethacrylamid und Bernsteinsäuremono- [2- (methacryloyloxy)-ethylester] ; N, N-Dimethylaminomethacrylat ; Diethylamino-methylmethacrylat ; Acryl-und Methacrylamidoglykolsaure ; 2-und 4-Vinylpyridin ; Vinylacetat ; Methacrylsäureglycidylester ; Styrol ; Acrylnitril ; Vinylchlorid ; Stearylacrylat ; Laurylmethacrylat ; Vinylidenchlorid ; und/oder Tetrafluorethylen.

Als Comonomere B) ebenfalls geeignet sind anorganische Säuren und deren Salze und Ester. Bevorzugte Säuren sind Vinylphosphonsäure, Vinylsulfonsäure, Allylphosphonsäure und Methallylsulfonsäure.

Der Gewichtsanteil der Comonomere B), bezogen auf die Gesamtmasse der Copolymere, kann 0 bis 99,8 Gew.-% betragen und beträgt bevorzugt 0,5 bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 bis 50 Gew.-%.

Als Comonomere C) kommen alle olefinisch ungesättigten Monomere mit kationischer Ladung in Frage, die in der Lage sind, in den gewählten Reaktionsmedien mit Acryloyidimethyltaurinsäure oder deren Salze Copolymere zu bilden. Die dabei resultierende Verteilung der kationischen Ladungen über die Ketten hinweg kann statistisch, alternierend, block-oder gradientenartig sein. Es sei darauf hingewiesen werden, dass unter den kationischen Comonomeren C) auch solche zu verstehen sind, die die kationische Ladung in Form einer betainischen, zwitterionischen, oder amphomeren Struktur tragen.

Comonomere C) im Sinne der Erfindung sind auch aminofunktionalisierte Precursor, die durch polymeranaloge Reaktionen in Ihre entsprechenden quaternären (z. B. Reaktion mit Dimethylsulfat, Methylchlorid), zwitterionischen (z. B. Reaktion mit Wasserstoffperoxid), betainischen (z. B. Reaktion mit Chloressigsäure), oder amphoteren Derivate überführt werden können.

Besonders bevorzugt als Comonomere C) sind Diallyidimethylammoniumchlorid (DADMAC), [2-(Methacryloyloxy) ethyl] trimethylammoniumchlorid (MAPTAC), [2-(Acryloyloxy) ethyl] trimethylammoniumchlorid, [2-Methacrylamidoethyl] trimethylammoniumchlorid, [2- (Acrylamido) ethyl] trimethylammoniumchlorid, N-Methyl-2-vinylpyridiniumchlorid N-Methyl-4-vinylpyridiniumchlorid Dimethylaminoethylmethacrylat, Dimethylaminopropylmethacrylamid, Methacryloylethyl-N-oxid und/oder Methacryloylethyl-betain.

Der Gewichtsanteil der Comonomeren C), bezogen auf die Gesamtmasse der Copolymere, kann 0,1 bis 99,8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 30 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 1 bis 20 Gew.-% betragen.

Als polymerisationsfähige, siliziumhaltige Komponenten D) sind alle mindestens einfach olefinisch ungesättigten Verbindungen geeignet, die unter den jeweils

gewählten Reaktionsbedingungen zur radikalischen Copolymerisation befähigt sind. Dabei muss die Verteilung der einzelnen silikonhaltigen Monomere über die entstehenden Polymerketten hinweg nicht notwendigerweise statistisch erfolgen.

Auch die Ausbildung von beispielsweise block- (auch multiblock-) oder gradientenartigen Strukturen ist im Sinne der Erfindung. Kombinationen von zwei oder mehreren unterschiedlichen silikonhaltigen Vertretern sind auch möglich. Die Verwendung von silikonhaltigen Komponenten mit zwei oder mehr polymerisationsaktiven Gruppen führt zum Aufbau verzweigter oder vernetzter Strukturen.

Bevorzugte silikonhaltige Komponenten sind solche gemäß Formel (I).

R1-Z-[(Si(R3R4)-O-(w- (Si (R5R6)-O) x-]- R2 (1) Dabei stellt R1 eine polymerisationsfähige Funktion aus der Gruppe der vinylisch ungesättigten Verbindungen dar, die zum Aufbau polymerer Strukturen auf radikalischem Wege geeignet ist. Bevorzugt stellt R1 einen Vinyl-, Allyl-, Methallyl-, Methylvinyl-, Acryl- (CH2=CH-CO-), Methacryl- (CH2=C [CH3]-CO-), Crotonyl-, Senecionyl-, Itaconyl-, Maleinyl-, Fumaryl-oder Styrylrest dar.

Zur Anbindung der silikonhaltigen Polymerkette an die reaktive Endgruppe R1 ist eine geeignete chemische Brücke Z erforderlich. Bevorzugte Brücken Z sind-O-, -((C1 - C50)Alkylen)-, -((C6 - C30) Arylen)-, -((C5 - C8) Cycloalkylen)-, -((C1-C50)Alkenylen)-, -(Polypropylenoxid)n-, -(Polyethylenoxid)o-, - (Polypropylenoxid) n (Polyethylenoxid) o-, wobei n und o unabhängig voneinander Zahlen von 0 bis 200 bedeuten und die Verteilung der EO/PO-Einheiten statistisch oder blockförmig sein kann. Weiterhin geeignet als Brückegruppierungen Z sind -((C1-C10) Alkyl)-(Si (OCH3) 2)-und-(Si (OCH3) 2)-.

Der polymere Mittelteil wird durch silikonhaltige Wiederholungseinheiten repräsentiert.

Die Reste R3, R4, R5 und R6 bedeuten unabhängig voneinander-CH3,-O-CHs, -C6H5 oder-O-C6H5.

Die Indizes w und x repräsentieren stöchiometrische Koeffizienten, die unabhängig voneinander 0 bis 500, bevorzugt 10 bis 250, betragen.

Die Verteilung der Wiederholungseinheiten über die Kette hinweg kann nicht nur rein statistisch, sondern auch blockartig, alternierend oder gradientenartig sein kann.

R kann einerseits einen aliphatischen, olefinischen, cycloaliphatischen, arylaliphatischen oder aromatischen (C1-C50)-Kohlenwasserstoffrest symbolisieren (linear oder verzweigt) oder-OH,-NH2,-N (CH3) 2,-R7 oder für die Struktureinheit [-Z-R1] stehen. Die Bedeutung der beiden Variablen Z und R1 wurde bereits erklärt. R7 steht für weitere Si-haltige Gruppierungen. Bevorzugte R7-Reste sind -O-Si (CH3) 3, -O-Si (Ph) 3, -O-Si(O-Si(CH3)3)2CH3) und -O-Si(O-Si(Ph)3)2Ph).

Wenn R2 ein Element der Gruppe [-Z-R1] darstellt, handelt es sich um difunktionelle, Monomere, die zur Vernetzung der entstehenden Polymerstrukturen herangezogen werden können.

Formel (I) beschreibt nicht nur vinylisch funktionalisierte, silikonhaltige Polymerspezies mit einer polymertypischen Verteilung, sondern auch definierte Verbindungen mit diskreten Molekulargewichten.

Besonders bevorzugte silikonhaltige Komponenten sind die folgenden acrylisch- oder methacrylisch modifizierten silikonhaltigen Komponenten : Methacryloxyproplydimethylsilyl endgeblockte Polydimethylsiloxane (f=2 bis 500) Methacryloxypropyl endgeblockte Polydimethylsiloxane (f= 2 bis 500 bis)

Vinyldimethoxysilyl endgeblockte Polydimethylsiloxane (f=2-500) Bezogen auf die Gesamtmasse der Copolymere kann der Gehalt an siliziumhaltigen Komponenten bis 99.9 Gew.-%, bevorzugt 0.5 bis 30 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 1 bis 20 Gew.-%, betragen.

Als polymerisationsfähige, fluorhaltige Komponenten E) sind alle mindestens einfach olefinisch ungesättigten Verbindungen geeignet, die unter den jeweils gewählten Reaktionsbedingungen zur radikalischen Copolymerisation befähigt sind. Dabei muss die Verteilung der einzelnen fluorhaltigen Monomere über die entstehenden Polymerketten hinweg nicht notwendigerweise statistisch erfolgen.

Auch die Ausbildung von beispielsweise block- (auch multiblock-) oder gradientenartigen Strukturen ist im Sinne der Erfindung. Kombinationen von zwei oder mehreren unterschiedlichen, fluorhaltigen Komponenten E) ist auch möglich, wobei dem Experten klar ist, dass monofunktionelle Vertreter zur Bildung kammförmiger Strukturen führen, wohingegen di-, tri-oder polyfunktionelle Komponenten E) zu zumindest teilvernetzten Strukturen führen.

Bevorzugte fluorhaltige Komponenten E) sind solche gemäß Formel (II).

R1-Y-C, H2rCsF2sCF3 (II) Dabei stellt R1 eine polymerisationsfähige Funktion aus der Gruppe der vinylisch ungesättigten Verbindungen dar, die zum Aufbau polymerer Strukturen auf radikalischem Wege geeignet ist. Bevorzugt stellt R1 ein Vinyl-, Allyl-, Methallyl-, Methylvinyl-, Acryl- (CH2=CH-CO-), Methacryl- (CH2=C [CH3]-CO-), Crotonyl-, Senecionyl-, Itaconyl-, Maleinyl-, Fumaryl-oder Styrylrest, besonders bevorzugt einen Acryl-und Methacrylrest, dar.

Zur Anbindung der fluorhaltigen Gruppierung an die reaktive Endgruppe R1 ist eine geeignete chemische Brücke Y erforderlich. Bevorzugte Brücken Y sind-O-, -C (0)-,-C (0)-0-,-S-,-0-CH2-CH (0-)-CH20H,-0-CH2-CH (OH)-CH2-0-, -O-SO2-O-, -O-S (O)-O-, -PH-, -P (CH3)-,-P03-,-NH-,-N (CH3)-,-°-(C1-cso) Alk -O-Phenyl-O-,-O-Benzyl-O-,-O-(C5-C8) Cycloalkyl-O-,-O-(C1-C50) Alkenyl-O-, -O-(CH(CH3)-CH2-O)n-, -O-(CH2-CH2-O)n- und -O-([CH-CH2-O]n-[CH2-CH2-O]m)o-, wobei n, m und o unabhängig voneinander Zahlen von 0 bis 200 bedeuten und die Verteilung der EO-und PO-Einheiten statistisch oder blockförmig sein kann.

Bei r und s handelt es sich um stöchiometrische Koeffizienten, die unabhängig voneinander Zahlen von 0 bis 200 bedeuten.

Bevorzugte fluorhaltige Komponenten E) gemäß Formel (II) sind Perfluorhexylethanol-methacrylat, <BR> <BR> <BR> Perfluorhexoylpropanol-methacrylat,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> Perfluoroctyethanol-methacrylat, Perfluoroctylpropanol-methacrylat, <BR> <BR> <BR> Perfluorhexylethanolytpolygycolether-methacrylat,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> Perfluorhexoyl-propanolyl-poly-[ethyiglykol-co-propylenglyco lether]-acrylat,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> Perfluoroctyethanolyl-poly- [ethylglykol-blockco-propylenglycolether]-methacrylat,<BR > <BR> <BR> <BR> <BR> Perfluoroctylpropanolyl-polypropylen-glycolether-methacrylat .

Bezogen auf die Gesamtmasse des Copolymeren kann der Gehalt an fluorhaltigen Komponenten bis 99,9 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 30 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 1 bis 20 Gew.-%, betragen.

Bei den Makromonomeren F) handelt sich um mindestens einfach olefinisch funktionalisierte Polymere mit einer oder mehreren diskreten Wiederholungseinheiten und einem zahlenmittleren Molekulargewicht größer oder gleich 200 g/mol. Bei der Copolymerisation können auch Mischungen chemisch unterschiedlicher Makromonomere F) eingesetzt werden. Bei den Makromonomeren handelt es sich um polymere Strukturen, die aus einer oder mehreren Wiederholungseinheit (en) aufgebaut sind und eine für Polymere charakteristische Molekulargewichtsverteilung aufweisen.

Bevorzugt als Makromonomere F) sind Verbindungen gemä# Formel (III).

R1 Y- [(A) v- (B) w- (C) x- (D) z]-R2 (III) R'stellt eine polymerisationsfähige Funktion aus der Gruppe der vinylisch ungesättigten Verbindungen darstellt, die zum Aufbau polymerer Strukturen auf radikalischem Wege geeignet sind. Bevorzugt stellt R'einen Vinyl-, Allyl-, Methallyl-, Methylvinyl-, Acryl- (CH2=CH-CO-), Methacryl- (CH2=C [CH3]-CO-), Crotonyl-, Senecionyl-, Itaconyl-, Maleinyl-, Fumaryl-oder Styrylrest dar.

Zur Anbindung der Polymerkette an die reaktive Endgruppe ist eine geeignete verbrückende Gruppe Y erforderlich. Bevorzugte Brücken Y sind-O-,-C (O)-, -C (O)-O-,-S-,-O-CH2-CH (O-)-CH2OH, -O-CH2-CH(OH)-CH2O-, -O-SO2-O-, -O-SO2-O-, -O-SO-O-, -PH-, -P (CH3)-,-P03-,-NH-und-N (CH3)-, besonders bevorzugt-0-, Der polymere Mittelteil des Makromonomeren wird durch die diskreten Wiederholungseinheiten A, B, C und D repräsentiert. Bevorzugte Wiederholungseinheiten A, B, C und D leiten sich ab von Acrylamid, Methacrylamid, Ethylenoxid, Propylenoxid, AMPS, Acrylsäure, Methacrylsäure, Methylmethacrylat, Acrylnitril, Maleinsäure, Vinylacetat, Styrol, 1,3-Butadien, Isopren, Isobuten, Diethylacrylamid und Diisopropylacrylamid.

Die Indizes v, w, x und z in Formel () !)) repräsentieren die stöchiometrische Koeffizienten betreffend die Wiederholungseinheiten A, B, C und D. v, w, x und z betragen unabhängig voneinander 0 bis 500, bevorzugt 1 bis 30, wobei die Summe der vier Koeffizienten im Mittel # 1 sein muss.

Die Verteilung der Wiederholungseinheiten über die Makromonomerkette kann statistisch, blockartig, alternierend oder gradientenartig sein.

R bedeutet einen linearen oder verzweigten aliphatischen, olefinischen, cycloaliphatischen, arylaliphatischen oder aromatischen (C. 1-C5o)-Kohlenwasser- stoffrest, OH,-NH2,-N (CH3) 2 oder ist gleich der Struktureinheit [-Y-R1].

Im Falle von R2 gleich [-Y-R1] handelt es sich um difunktionelle Makromonomere, die zur Vernetzung der Copolymere geeignet sind.

Besonders bevorzugt als Makromonomere F) sind acrylisch-oder methacrylisch monofunktionalisierteAlkylethoxylate gemäß Formel (IV).

R3, R4, R5 und R6 bedeuten unabhängig voneinander Wasserstoff oder n-aliphatische, iso-aliphatische, olefinische, cycloaliphatische, arylaliphatische oder aromatische (C1-C30)-Kohlenwasserstoffreste.

Bevorzugt sind R3 und R4 gleich H oder-CH3, besonders bevorzugt H ; R5 ist gleich H oder-CH3 ; und R6 ist gleich einem n-aliphatischen, iso-aliphatischen, olefinischen, cycloaliphatischen, arylaliphatischen oder aromatischen (C1-C30)- Kohlenwasserstoffrest. v und w sind wiederum die stöchiometrischen Koeffizienten betreffend die Ethylenoxideinheiten (EO) und Propylenoxideinheiten (PO). v und w betragen unabhängig voneinander 0 bis 500, bevorzugt 1 bis 30, wobei die Summe aus v und w im Mittel 2 1 sein muss. Die Verteilung der EO-und PO-Einheiten über die Makromonomerkette kann statistisch, blockartig, alternierend oder gradientenartig sein. Y steht für die obengenannten Brücken.

Weiterhin insbesondere bevorzugte Makromonomeren F) haben die folgende Struktur gemäß Formel (IV) : Bezeichnung R3 R4 R5 R6 v w 9LA-030-methyacrylat H H-CH3-Lauryl 3 0 @LA-070-methacrylat H H-CH3-Lauryl 7 O @LA-200-methacrylat H H-CH3-Lauryl 20 0 #LA-250-methacrylat H H -CH3 -Lauryl 25 0 @T-080-methyacrylatH H-CH3-Talk 8 0 @T-080-acrylat H H H-Talk 8 0 Bezeichnung R3 R4 R5 R6 v w @T-250-methyacrylat H H-CH3-Talk 25 0 #T-250-crotonat -CH3 H -CH3 -Talk 25 0 #OC-030-methacrylat H H -CH3 -Octyl 3 0 @OC-105-methacrylatH H -CH3 -Octyl 10 5 #Behenyl-010-methyaryl H H H -Behenyl 10 0 @Behenyl-020-methyaryl H H H-Behenyl 20 0 #Behenyl-010-senecionyl -CH3 -CH3 H -Behenyl 10 0 @PEG-440-diacrylatH H H-Acryl 10 0 @B-11-50-methacrylat H H-CH3-Butyl 17 13 @MPEG-750-methacrylatH H-CH3-Methyl 18 0 @P-010-acrylat H H H-Phenyl 10 0 @0-050-acrylat H H H-Oleyl 5 0

Weiterhin als Makromonomere F) insbesondere geeignet sind Ester der (Meth) acrylsäure mit (C10-C18)-Fettalkoholpolyglykolethern mit 8 EO-Einheiten (Genapol# C-080) C11-Oxoalkoholpolyglykolethern mit 8 EO-Einheiten (Genapole UD-080) (C12-C14)-Fettalkoholpolyglykolethern mit 7 EO-Einheiten (Genapol# LA-070) (C12-C14)-Fettalkoholpolyglykolethern mit 11 EO-Einheiten (Genapols LA-110) (C16-C18)-Fettalkoholpolyglykolethern mit 8 EO-Einheiten (Genapolt T-080) (C16-C18)-Fettalkoholpolyglykolethern mit 15 EO-Einheiten (Genapolt T-150) (C16-C18)-Fettalkoholpolyglkkolethern mit 11 EO-Einheiten (Genapol# T-110) (C16-C18)-Fettalkoholpolyglycolethern mit 20 EO-Einheiten (Genapol# T-200) (C16-C18)-Fettalkoholpolyglycolethern mit 25 EO-Einheiten (Genapols T-250) (C18-C22)-Fettalkoholpolyglycolethern mit 25 EO-Einheiten und/oder iso-(C16-C18)-Fettalkoholpolyglycolethern mit 25 EO-Einheiten Bei den Genapol#-Typen handelt es sich um Produkte der Firma Cariant, GmbH.

Bevorzugt beträgt das Molekulargewicht der Makromonomeren F) 200 g/mol bis

106 g/mol, besonders bevorzugt 150 bis 104 g/mol und insbesondere bevorzugt 200 bis 5000 g/mol.

Bezogen auf die Gesamtmasse der Copolymere können geeignete Makromonomere bis zu 99,9 Gew.-% eingesetzt werden. Bevorzugt finden die Bereiche 0,5 bis 30 Gew.-% und 70 bis 99,5 Gew.-% Anwendung. Besonders bevorzugt sind Anteile von 1 bis 20 Gew.-% und 75 bis 95 Gew.-%.

Bevorzugt als Copolymere sind solche, die durch Copolymerisation mindestens der Komponenten A), C) und D) erhältlich sind.

Weiterhin bevorzugt als Copolymere sind solche, die durch Copolymerisation mindestens der Komponenten A), C) und E) erhältlich sind.

Weiterhin bevorzugt als Copolymere sind solche, die durch Copolymerisation mindestens der Komponenten A) C) und F) erhältlich sind.

Weiterhin bevorzugt als Copolymere sind solche, die durch Copolymerisation mindestens der Komponenten A), D) und F) erhältlich sind.

Weiterhin bevorzugt als Copolymere sind solche, die durch Copolymerisation mindestens der Komponenten A) und F) erhältlich sind.

Weiterhin bevorzugt als Copolymere sind solche, die durch Copolymerisation mindestens der Komponenten A) und D) erhältlich sind.

Weiterhin bevorzugt als Copolymere sind solche, die durch Copolymerisation mindestens der Komponenten A) und E) erhältlich sind.

In einer bevorzugten Ausführungsform wird die Copolymerisation in Gegenwart mindestens eines polymeren Additivs G) durchgeführt, wobei das Additiv G) vor der eigentlichen Copolymerisation dem Polymerisationsmedium ganz-oder teilweise gelöst zugegeben wird. Die Verwendung von mehreren Additiven G) ist

ebenfalls erfindungsgemäl3. Vernetzte Additive G) können ebenfalls verwendet werden.

Die Additive G) bzw. deren Mischungen müssen lediglich ganz oder teilweise im gewählten Polymerisationsmedium löslich sein. Während des eigentlichen Polymerisationsschrittes hat das Additiv G) mehrere Funktionen. Einerseits verhindert es im eigentlichen Polymerisationsschritt die Bildung übervernetzter Polymeranteile im sich bildenden Copolymerisat und andererseits wird das Additiv G) gemäß dem allgemein bekannten Mechanismus der Pfropfcopolymerisation statistisch von aktiven Radikalen angegriffen. Dies führt dazu, dass je nach Additiv G) mehr oder weniger große Anteile davon in die Copolymere eingebaut werden.

Zudem besitzen geeignete Additive G) die Eigenschaft, die Lösungsparameter der sich bildenden Copolymere während der radikalischen Polymerisationsreaktion derart zu verändern, dass die mittleren Molekulargewichte zu höheren Werten verschoben werden. Verglichen mit analogen Copolymeren, die ohne den Zusatz der Additive G) hergestellt wurden, zeigen solche, die unter Zusatz von Additiven G) hergestellt wurden, vorteilhafterweise eine signifikant höhere Viskosität in wässriger Lösung.

Bevorzugt als Additive G) sind in Wasser und/oder Alkoholen, bevorzugt in t-Butanol, lösliche Homo-und Copolymere. Unter Copolymeren sind dabei auch solche mit mehr als zwei verschiedenen Monomertypen zu verstehen.

Besonders bevorzugt als Additive G) sind Homo-und Copolymere aus N-Vinylformamid, N-Vinylacetamid, N-Vinylpyrrolidon, Ethylenoxid, Propylenoxid, Acryloyidimethyltaurinsäure, N-Vinylcaprolactam, N-Vinylmethylacetamid, Acrylamid, Acrylsäure, Methacrylsäure, N-Vinylmorpholid, Hydroxyethylmethacrylat, Diallyidimethylammoniumchlorid (DADMAC) und/oder [2- (Methacryloyloxy) ethylltrimethylammoniumchlorid (MAPTAC) ; Polyalkylenglykole und/oder Alkylpolyglykole.

Insbesondere bevorzugt als Additive G) sind Polyvinylpyrrolidone (z. B. Luviskol Kl 50, K20"und K30'von BASF), Poly (N-Vinylformamide), Poly (N- Vinylcaprolactame) und Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylformamid und/oder Acrylsäure, die auch teilweise oder vollständig verseift sein können.

Das Molekulargewicht der Additive G) beträgt bevorzugt 102 bis 107 g/mol, besonders bevorzugt 0,5*104 bis 106 g/mol.

Die Einsatzmenge des polymeren Additivs G) beträgt, bezogen auf die Gesamtmasse der bei der Copolymerisation zu polymerisierenden Monomere, bevorzugt 0,1 bis 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 20 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 1,5 bis 10 Gew.-%.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Copolymere vernetzt, d. h. sie enthalten Comonomere mit mindestens zwei polymerisationsfahigen Vinylgruppen.

Bevorzugte Vernetzer sind Methylenbisacrylamid ; Methylenbismethacrylamid ; Ester ungesättigter Mono-und Polycarbonsäuren mit Polyolen, bevorzugt Diacrylate und Triacrylate bzw.-methacrylate, besonders bevorzugt Butandiol- und Ethylenglykoldiacrylat bzw.-methacrylat, Trimethylolpropantriacrylat (TMPTA) und Trimethylolpropantrimethacrylat (TMPTMA) ; Allylverbindungen, bevorzugt Allyl (meth) acrylat, Triallylcyanurat, Maleinsäurediallylester, Polyallylester, Tetraallyloxyethan, Triallylamin, Tetraallylethylendiamin ; Allylester der Phosphorsäure ; und/oder Vinylphosphonsaurederivate.

Insbesondere bevorzugt als Vernetzer ist Trimethylolpropantriacrylat (TMPTA).

Der Gewichtsanteil an vernetzenden Comonomeren beträgt, bezogen auf die Gesamtmasse der Copolymere, bevorzugt bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 0,1 bis 7 Gew.-%.

Als Polymerisationsmedium können alle organischen oder anorganischen Lösungsmittel dienen, die sich bezüglich radikalischer Polymerisationsreaktionen weitestgehend inert verhalten und vorteilhafterweise die Bildung mittlerer oder hoher Molekulargewichte zulassen. Bevorzugt Verwendung finden Wasser ; niedere Alkohole ; bevorzugt Methanol, Ethanol, Propanol, iso-, sec.-und t-Butanol, insbesondere bevorzugt t-Butanol ; Kohlenwasserstoffe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen und Mischungen der vorgenannten Verbindungen.

Die Polymerisationsreaktion erfolgt bevorzugt im Temperaturbereich zwischen 0 und 150°C, besonders bevorzugt zwischen 10 und 100°C, sowohl bei Normaldruck als auch unter erhöhtem oder erniedrigtem Druck. Gegebenenfalls

kann die Polymerisation auch unter einer Schutzgasatmosphäre, vorzugsweise unter Stickstoff, ausgeführt werden.

Zur Auslösung der Polymerisation können energiereiche elektromagnetische Strahlen, mechanische Energie oder die üblichen chemischen Polymerisations- initiatoren, wie organische Peroxide, z. B. Benzoylperoxid, tert.-Butylhydroperoxid, Methylethylketonperoxid, Cumolhydroperoxid, Dilauroylperoxid oder Azoinitiatoren, wie z. B. Azodiisobutyronitril (AIBN), verwendet werden.

Ebenfalls geeignet sind anorganische Peroxyverbindungen, wie z. B. (NH4) 2S208, K2S208 oder H202, gegebenenfalls in Kombination mit Reduktionsmitteln (z. B.

Natriumhydrogensulfit, Ascorbinsäure, Eisen (ll)-sulfat etc.) oder Redoxsystemen, welche als reduzierende Komponente eine aliphatische oder aromatische Sulfonsäure (z. B. Benzolsulfonsäure, Toluolsulfonsäure etc.) enthalten.

Als Polymerisationsmedium können alle Lösungsmittel dienen, die sich bezüglich radikalischer Polymerisationsreaktionen weitestgehend inert verhalten und die Bildung hoher Molekulargewichte zulassen. Bevorzugt Verwendung finden Wasser und niedere, tertiäre Alkohole oder Kohlenwasserstoffe mit 3 bis 30 C-Atomen. In einer besonders bevorzugten Ausführungsweise wird t-Butanol als Reaktionsmedium verwendet. Mischungen aus zwei-oder mehreren Vertretern der beschriebenen potentiellen Lösungsmitteln sind selbstverstandlich ebenfalls erfindungsgemäß. Dies schließt auch Emulsionen von nicht miteinander mischbaren Solventien ein (z. B. Wasser/Kohlenwasserstoffe). Grundsätzlich sind alle Arten der Reaktionsführung geeignet, die zu den erfindungsgemäßen Polymerstrukturen führen (Lösungspolymerisation, Emulsionsverfahren, Fällungsverfahren, Hochdruckverfahren, Suspensionsverfahren, Substanzpolymerisation, Gelpolymerisation usw.).

Bevorzugt eignet sich die Fällungspolymerisation, besonders bevorzugt die Fällungspolymerisation in tert.-Butanol.

Die nachfolgende Auflistung zeigt 67 Copolymere, die für die erfindungsgemäßen Verwendungen besonders geeignet sind. Die verschiedenen Copolymere Nr. 1 bis Nr. 67 sind gemäß den folgenden Herstellverfahren 1,2,3 und 4 erhältlich.

Verfahren 1 : Diese Polymere sind nach dem Fällungsverfahren in tert. Butanol herstellbar.

Dabei wurden die Monomere in t-Butanol vorgelegt, die Reaktionsmischung inertisiert und anschließend die Reaktion nach Anheizen auf 60°C durch Zugabe des entsprechenden t-Butanol löslichen Initiators (bevorzugt Dilauroylperoxid) gestartet. Die Polymere werden nach beendeter Reaktion (2 Stunden) durch Absaugen des Lösungsmittels und durch anschließende Vakuumtrocknung isoliert.

Verfahren 2 : Diese Polymere sind nach dem Gelpolymerisationsverfahren in Wasser herstellbar. Dabei werden die Monomere in Wasser gelöst, die Reaktionsmischung inertisiert und anschließend die Reaktion nach Anheizen auf 65°C durch Zugabe von geeigneten Initiatoren-oder Initiatorsystemen (bevorzugt Na2S208) gestartet. Die Polymergele werden anschließend zerkleinert und nach Trocknung die Polymere isoliert.

Verfahren 3 : Diese Polymere sind nach dem Emulsionsverfahren in Wasser herstellbar. Dabei werden die Monomere in einer Mischung aus Wasser/organ. Lösungsmittel (bevorzugt Cyclohexan) unter Verwendung eines Emulgators emulgiert, die Reaktionsmischung mittels N2 inertisiert und anschließend die Reaktion nach Anheizen auf 80°C durch Zugabe von geeigneten Initiatoren-oder Initiatorsystemen (bevorzugt Na2S208) gestartet. Die Polymeremulsionen werden anschließend eingedampft (Cyclohexan fungiert als Schlepper für Wasser) und dadurch die Polymere isoliert.

Verfahren 4 : Diese Polymere sind nach dem Lösungsverfahren in organischen Lösungsmitteln (bevorzugt Toluol, z. B. auch tert. Alkohole) herstellbar. Dabei werden die Monomere im Lösungsmittel vorgelegt, die Reaktionsmischung inertisiert und anschließend die Reaktion nach Anheizen auf 70°C durch Zugabe von geeigneten Initiatoren-oder Initiatorsystemen (bevorzugt Dilauroylperoxid) gestartet. Die

Polymere werden durch Abdampfen des Lösungsmittels und durch anschließende Vakuumtrocknungisoliert.

Polymere mit hydrophoben Seitenketten, unvernetzt Nr. Zusammensetzung Hersteliverfahren 1 95 g AMPS 5 g Genapol T-080 1 2 90 g AMPS 10 g Genapol T-080 1 3 85 g AMPS 15 g Genapol T-080 1 4 80 g AMPS 20 g Genapol T-080 1 5 70 g AMPS 30 g Genapol T-080 1 6 50 g AMPS 50 g Genapol T-080 3 7 40 g AMPS 60 g Genapol T-080 3 8 30 g AMPS 70 g Genapol T-080 3 9 20 g AMPS 80 g Genapol T-080 3 10 60 g AMPS 60 g BB10 4 11 80 g AMPS 20 g BB10 4 12 90 g AMPS 10 g BB10 3 13 80 g AMPS 20 g BB10 1 14 80 g AMPS 20 g Genapol LA040 1 Polymere mit hydrophoben Seitenketten, vernetzt Nr. Zusammensetzung Herstellverfahren 15 80 g AMPS 20 g Genapol LA040 0. 6g AMA 1 16 80 g AMPS 20 g Genapol LA040 0, 8 AMA 1- 17 80 g AMPS 20 g Genapol LA040 1, 0 g AMA 1 18 628, 73 g AMPS 120,45 g Genapol T-250 6,5 g TMPTA 2 19 60 g AMPS 40 g BB10 1, 9 g TMPTA 4 20 80 g AMPS 20 g BB10 1, 4 g TMPTA 4 21 90 g AMPS 10 g BB01 1, 9 g TMPTA 4 22 80 g AMPS 20 g BB10 1, 9 g TMPTA 4

Nr. Zusammensetzung Herstellverfahren 23 60 g AMPS 40 g BB10 1 4 g TMPTA 4 Polymere mit hydrophoben Seitenketten, vernetzt, gepfropft Nr. Zusammensetzung Herstellverfahren 24 95 g AMPS 5 g BB10, 1,9 g TMPTA, 1 g Poly-NVP 1 25 90 g AMPS 10 g BB10, 1, 9 g TMPA, 1 g Poly-NVP 1 26 85 g AMPS 15 g BB10, 1,9 g TMPTA, 1 g Poly-NVP 1 27 90 g AMPS 10 g BB10, 1, 9 g TMPTA, 1 g Poly-NVP 1 Polymere mit siliziumhaltigen Gruppen, unvernetzt Nr. Zusammensetzung Herstellverfahren 28 80 g AMPS, 20 g Silvet 867 1 29 80 g AMPS, 50 g Silvet 867 4 Polymere mit siliziumhaltigen Gruppen, vernetzt Nr. Zusammensetzung Herstellverfahren 30 80 g AMPS, 20 g Silvet 867,0, 5 g MBA 4 31 80 g AMPS, 20 g Silvet 867,1, 0 g MBA 1 32 60 g AMPS, 40 g Y-12867, 0,95 g AMA 1 33 80 g AMPS, 20 g Y-12867, 0, 95 g AMA 1 34 90 g AMPS, 10 g Y-12867, 0,95 g AMA 1 35 60 g AMPS, 40 g Silvet 7280,0, 95 g AMA 1 36 80 g AMPS, 20 g Silvet 7280,0,95 g AMA 1 37 90 g AMPS, 10 g Silvet 7280, 0, 95 g AMA 1 38 60 g AMPS, 40 g Silvet 7608,0, 95 g AMA 1 39 80 g AMPS, 20 g Silvet 7608, 0,95 g AMA 1 40 90 g AMPS, 10 g Silvet 7608, 0,95 g AMA 1

Polymere mit hydrophoben Seitenketten und kationischen Gruppen, unvernetzt Nr. Zusammensetzung Herstellverfahren 41 87,5 g AMPS, 7, 5 g Genapol T-110, 5 g DADMAC 2 42 40 g AMPS, 10 g Genapol T110, 45 g Methacrylamid 2 43 55 g AMPS, 40 g Genapol LA040,5 g Quat 1 44 75 g AMPS, 10 g BB10, 6,7 g Quat 1 Polymere mit hydrophoben Seitenketten und kationischen Gruppen, vernetzt Nr. Zusammensetzung Hersteliverfahren 45 60 g AMPS, 20 g Genapol T-80,10 g Quat, 10 g HEMA 1 46 75 g AMPS, 20 g GenapolT-250, 5 g Quat, 1,4 g TMPTA 1 47 75 g AMPS, 20 g GenapolT-250, 10 g Quat, 1,4 g TMPTA 1 48 75 g AMPS, 20 g GenapolT-250, 20 g Quat, 1,4 g TMPTA Polymere mit fluorhaltigen Gruppen Nr. Zusammensetzung Herstellverfahren 49 94 g AMPS, 2,02 g Fluowet AC 600 1 50 80 g AMPS, 3 20 g Perfluoroctylpolyethylenglykolmethacrylat, 1 g Span 80 Polymere mit fluorhaltigen Gruppen, gepfropft Nr. Zusammensetzung Herstellverfahren 51 80 g AMPS, 10 g Fluowet AC 600, 5 g Poly-NVP 1 52 70gAMPS, 8gPerfluoroctylethyloxyglycerinmethacrylat, 4 5 g Poly-NVP Multifunktionelle Polymere Nr. Zusammensetzung Herstellverfahren 53 80 g AMPS, 10 g Genapol LA070, 10 g Silvet 7608, 1 1,8 g TMPTA 54 70 g AMPS, 5 g N-Vinylpyrrolidon, 15 g Genapol T-4 250 methacrylat, 10 g Quat, 10 g Poly-NVP 55 80 g AMPS, 5 g N-Vinylformamid, 5 g Genapol 0-150- methacrylat, 10 g DADMAC, 1,8 g TMPTA, 8 g Poly-N- Vinylformamid 56 70 g AMPS, 5 g N-Vinylpyrrolidon, 15 g Genapol 1 T-250-methacrylat, 10 g Quat, 10 g Poly-NVP 57 60 g AMPS, 10 g Genapol-BE-020-methacrylat, 1 10 g Genapol T-250-acrylat, 20 g Quat, 1 g Span 80 58 60 g AMPS, 20 g MPEG-750-methacrylat, 1 10 g Methacryloxypyidimethicon, 10 g Perfluorooctylpolyethylenglycol-methacrylat, 10 g Poly [N-vinylcaprolacton-co-acrylsäure] (10/90) 59 80 g AMPS, 5 g N-Vinylformamid, 5 g Genapol O- 1 150-methacrylat, 10 g DADMAC, 1,8 g TMPTA 60 70 g AMPS, 10 g Genapol T-250-acrylat, 1 5 g N-Methyl-4-vinylpyridiniumchlorid, 2, 5 g Silvet Y-12867, 2,5 g Perfluorhexylpolyethylenglykolmethacrylat, 10 g Polyethylenglykoldimethacrylat, 4 g Poly [N-Vinylcaprolactam] 61 10 g AMPS, 20 g Acrylamid, 30 g N-2-Vinylpyrrolidon, 3 20 g Silvet 7608,10 g Methacryloxypyl dimethicon, 10 g Fluowet AC 812 62 60 g AMPS, 10 g DADMAC, 10 g Quat, 10 g Genapol- 1 LA-250-crotonat, 10 g Methacryloxypyidimethicon, 7 g Poly[acrylsäure-co-N-vinylformamid] 63 50 g AMPS, 45 g Silvet 7608, 1,8 g TMPTA, 1 8 g Poly [N-Vinylformamid] Nr. Zusammensetzung Hersteliverfahren 64 20 g AMPS, 10 g Genapol T 110, 35 g MAA, 30 g 4 HEMA, 5 g DADMAC 65 20 g AMPS, 80 g BB10, 1,4 g TMPTA 1 66 75 g AMPS, 20 g BB10, 6,7 g Quat, 1,4 g TMPTA 1 67 35 g AMPS, 60 g Acrylamid, 2 g VIFA, 4 2, 5 g Vinylphosphonsäure, 2 Mol-% Fluowet EA-600

Chemische Bezeichnung der Reaktanden : AMPS Acryloyldimethyltaurat, wahlweise Na-oder NH4-Salz Genapof T-080 C16-C18-Fettalkoholpolyglykolether mit 8 EO-Einheiten Genapof T-110 C12-C14-Fettalkoholpolyglykolether mit 11 EO-Einheiten Genapol# T-250 C16-C18-Fettalkoholpolyglycolether mit 25 EO-Einheiten Genapol# LA-040 C12-C14-Fettalkoholpolyglykolether mit 4 EO-Einheiten Genapols LA-070 C12-C14-Fettalkoholpolyglykolether mit 7 EO-Einheiten Genapols 0-150 methacrylat C16-C18-Fettalkoholpolyglykolether methacrylat mit 15 EO-Einheiten, Genapof LA-250 crotonat C12-C14-Fettalkoholpolyglykolether crotonat mit 25 EO-Einheiten <BR> <BR> <BR> Genapol# T-250 methacrylat C16-C18-Fettalkoholpolyglycolether methacrylat mit 25 EO-Einheiten <BR> <BR> <BR> Genapol# T-250 acrylat C16-C18-Fettalkoholpolyglycolether methacrylat mit 25 EO-Einheiten BB10# Polyoxyethylen (10) Behenylether TMPTA Trimethylolpropantriacrylat Poly-NVP Poly-N-Vinylpyrrolidon Silves 867 Siloxan Polyalkylenoxid Copolymer MBA Methylen-bis-acrylamid AMA Allylmethacrylat sY-12867 Siloxan Polyalkylenoxid Copolymer

Silvete 7608 Polyalkylenoxid-modifiziertes Heptamethyltrisiloxan Silves 7280 Polyalkylenoxid-modifiziertes Heptamethyltrisiloxan DADMAC Diallyidimethyl-ammoniumchlorid HEMA 2-Hydroxyethylmethacrylat Quat 2- (Methacryloyloxy) ethyltrimethylammoniumchlorid Fluowet AC 600 Perfluoralkylethylacrylat Spans 80 Sorbitanester In einer bevorzugten Ausführungsform sind die Copolymere wasserlöslich oder wasserquellbar.

Die beschriebene, optional durchführbare Pfropfung der Copolymere mit anderen Polymeren führt zu Produkten mit besonderer Polymermorphologie, die in wässrigen Systemen optisch klare Gele ergeben. Ein potenzieller Nachteil der Copolymere ohne Pfropfung besteht in einer mehr oder weniger starken Opaleszenz in wässriger Lösung. Diese beruht auf bisher nicht zu vermeidenden, übervernetzten Polymeranteilen, die während der Synthese entstehen und in Wasser nur unzureichend gequollen vorliegen. Dadurch bilden sich Licht streuende Teilchen aus, deren Größe deutlich oberhalb der Wellenlänge des sichtbaren Lichts liegt und deshalb Ursache der Opaleszenz sind. Durch das beschriebene, optional durchführbare Pfropfverfahren wird die Bildung übervernetzter Polymeranteile gegenüber herkömmlichen Techniken deutlich reduziert oder gänzlich vermieden.

Die beschriebene, optional durchführbare Inkorporation sowohl von kationischen Ladungen als auch von Silizium-, Fluor oder Phosphoratomen in die Copolymere führt zu Produkten, die in kosmetischen Formulierungen besondere sensorische und rheologische Eigenschaften besitzen. Eine Verbesserung der sensorischen und rheologischen Eigenschaften kann insbesondere bei der Verwendung in rinse off Produkten (insbesondere Haarbehandlungsmittel) als auch leave on Produkten (insbesondere O/W Emulsionen) gewünscht sein.

Siliziummodifizierte Copolymere können die Funktionen von Silikonölen in teilweise oder in vollem Umfang übernehmen. Der Einsatz von Silikonen kann durch die Copolymere reduziert oder vermieden werden.

Vorteilhafte Eigenschaften zeigen die Copolymere sowohl in vernetzter als auch in unvernetzter Form. Während vernetzte Systeme z. B. hervorragende Eigenschaftsprofile im Hinblick auf Emulsionsstabilisierung zeigten, konnten insbesondere mit Hilfe der unvernetzten Varianten tensidhaltige Lösungen verdickt werden. Gleiches gilt für elektrolythaltige Systeme, die bekanntermaßen mit Polyelektrolyten nur sehr schwer oder gar nicht zu verdicken sind.

Die Copolymere können als Verdicker für Mittel auf wässriger oder wässrig- alkoholischer Basis, beispielsweise Haargele, eingesetzt werden. Des weiteren eignen sich die Copolymere als Stabilisator, Dispergiermittel und Konsistenzgeber für wässrig-tensidische Zubereitungen, beispielsweise Shampoos, Duschbäder, Duschgel, Schaumbäder und dergleichen.

Die verdickende Wirkung der Copolymere in wässrig-tensidischen Mitteln wird durch eine Assoziation der Polymerseitenketten und der Tenside verstärkt und kann durch die Wahl der Seitenketten der Copolymere und durch die Wahl der Tenside gesteuert werden.

Die suspendierende bzw. dispergierende und stabilisierende Wirkung der Copolymere in wässrig-tensidischen Mitteln wird durch die Assoziation der Polymerseitenketten bzw. funktionellen Gruppen in Haupt-und Seitenkette und der in wässrig-tensidischen Mitteln unlöslichen flüssigen Komponenten, beispielsweise Silikonöle, bzw. der unlöslichen Komponenten, beispielsweise Zink-Pyrethione, bedingt.

Die Copolymere eignen sich ebenso als Verdicker und Dispergiermittel, als Emulgatoren, Suspendiermittel mit verdickender Wirkung und Konsistenzgeber für Emulsionen und Suspensionen, sowie als Gleitmittel, Haftmittel, Verdicker, Dispergier-und Emulgiermittel dekorativer, feststoffhaltiger Zubereitungen. Dabei können auch Mischungen der Copolymere verwendet werden. Die emulgierende, stabilisierende und/oder konsistenzgebende Wirkung der Copolymere in

Emulsionen wird durch eine Assoziation der Polymerseitenketten untereinander, sowie durch eine Wechselwirkung der Polymerseitenketten mit den hydrophoben Ölkomponenten verursacht bzw. verstärkt.

Die Copolymere können sowohl in Wasser-in-ÖI-Emulsionen als auch Öl-in- Wasser-Emulsionen, Mikroemulsionen und multiple Emulsionen verwendet werden.

Die Herstellung der Emulsionen kann in bekannter Weise, d. h. beispielsweise durch Heiß-, Heiß/Kalt-bzw. PIT-Emulgierung erfolgen.

Der nichtwässrige Anteil der Emulsionen, der sich weitgehend aus dem Emulgator, dem Verdicker und dem Ölkörper zusammensetzt, liegt üblicherweise bei 5 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise bei 15 bis 75 Gew.-%. Daraus folgt, dass die Emulsionen 5 bis 95 Gew.-% und vorzugsweise 25 bis 85 Gew.-% Wasser enthalten können, abhängig davon, ob Lotionen mit einer vergleichsweise niedrigen oder Cremes und Salben mit hoher Viskosität hergestellt werden sollen.

Die Copolymere eignen sich für den Einsatz in Rinse-off Produkten, beispielsweise Shampoos, Duschbäder, Duschgels, Schaumbäder, aber auch in leave-on Produkten, beispielsweise Hautpflegemitteln, Tagescremes, Nachtcremes, Pflegecremes, Nährcremes, Bodylotions, Salben, Sonnenschutzmitteln, Lippenpflegemitteln und Deodorantien. Des weiteren eignen sie sich auch für tensidfreie wässrige Mittel und Emulsionen, beispielsweise für Haarkuren und-spülungen, Haargele aber auch für Dauerwellenmittel, Haarfärbemittel, sowie für dekorative Kosmetika, beispielsweise make-ups, eye- shadows, Lippenstifte, Mascara und dergleichen.

Bevorzugt als Verdicker und Konsistenzgeber eignen sich insbesondere vernetzte Copolymere. Bevorzugt als Verdicker und Konsistenzgeber sind ferner solche Copolymere, die durch Copolymerisation der Komponenten A) und F) erhältlich sind.

Weiterhin bevorzugt als Verdicker und Konsistenzgeber sind solche Copolymere, die durch Copolymerisation der Komponenten A) und D) erhältlich sind.

Weiterhin bevorzugt als Copolymere sind solche, die durch Copolymerisation der

Komponenten A), C) und F) erhältlich sind.

Weiterhin bevorzugt als Verdicker und Konsistenzgeber sind solche Copolymere, die durch Copolymerisation der Komponenten A), C) und D) erhältlich sind.

Je nach Substitutionsgrad lässt sich die Wasser-bzw. die Ölverträglichkeit einstellen. Bevorzugt als Verdicker und Konsistenzgeber für wässrige (hydrophile) Systeme sind solche Copolymere mit einem Anteil der Komponente A) von 1 bis 50 Gew.-%.

Bevorzugt als Verdicker und Konsistenzgeber für hydrophobe Systeme sind solche Copolymere mit einem Anteil der Komponente A) von 50 bis 98 Gew.-%.

Besonders bevorzugt ist die Verwendung als Verdicker und Konsistenzgeber in leave-on Produkten, beispielsweise in Hautpflegemitteln, Tagescremes, Nachtcremes, Pflegecremes, Nährcremes, Bodylotions, Salben, Sonnenschutzmitteln, Lippenpflegemitteln und Deodorantien. Des weiteren eignen sie sich auch für tensidfreie wässrige Mittel und Emulsionen, beispielsweise für Haargele oder Gel-Cremes.

Bevorzugt als Conditioner eignen sich insbesondere solche Copolymere, die durch Copolymerisation der Komponenten A), C) und D) erhältlich sind.

Weiterhin bevorzugt als Copolymere sind solche, die durch Copolymerisation der Komponenten A), C) und E) erhältlich sind.

Weiterhin bevorzugt als Copolymere sind solche, die durch Copolymerisation der Komponenten A) C) und F) erhältlich sind.

Weiterhin bevorzugt als Copolymere sind solche, die durch Copolymerisation der Komponenten A), D) und F) erhältlich sind.

Weiterhin bevorzugt als Copolymere sind solche, die durch Copolymerisation der Komponenten A) und F) erhältlich sind.

Weiterhin bevorzugt als Copolymere sind solche, die durch Copolymerisation der Komponenten A) und D) erhältlich sind.

Weiterhin bevorzugt als Copolymere sind solche, die durch Copolymerisation der

Komponenten A) und E) erhältlich sind.

Der Einbau von kationischen Komponenten C) erhöht die Substantivität der Copolymere für Haar-und Hautoberflächen und verbessert somit die pflegenden Eigenschaften. Der Einbau von Silikon-Komponenten D) führt zu einer Copolymere mit pflegenden Eigenschaften und verbesserten sensorischen Profilen.

Besonders bevorzugt ist die Verwendung solcher Copolymere als Conditioner in Hautpflegemitteln und insbesondere in Haarpflegemitteln in Form von rinse-off Produkten, beispielsweise Shampoos, Duschbäder, Duschgels, Schaumbäder.

Bevorzugt als Dispergatoren und Emulgatoren eignen sich solche Copolymere, die durch Copolymerisation der Komponenten A) und F) erhältlich sind.

Weiterhin bevorzugt als Dispergatoren und Emulgatoren sind solche Copolymere, die durch Copolymerisation der Komponenten A) und D) erhältlich sind. Die Si- Derivatisierung macht die so erhaltenen Emulgatoren insbesondere für Silikonöle geeignet.

Weiterhin bevorzugt als Copolymere sind solche, die durch Copolymerisation der Komponenten A), C) und F) erhältlich sind.

Weiterhin bevorzugt als Dispergatoren und Emulgatoren sind solche Copolymere, die durch Copolymerisation der Komponenten A), C) und D) erhältlich sind.

Je nach Substitutionsgrad lässt sich die Wasser-bzw. die Ölverträglichkeit einstellen.

Bevorzugt als Öl-in-Wasser-Emulgatoren sind solche Copolymere mit einem Anteil der Komponente A) von 1 bis 50 %.

Bevorzugt als Wasser-in-Öl-Emulgatoren sind solche Copolymere mit einem Anteil der Komponente A) von 50 bis 98 %.

Besonders bevorzugt ist die Verwendung als Emulgator in leave-on Produkten, beispielsweise Hautpflegemitteln, Tagescremes, Nachtcremes, Pflegecremes, Nährcremes, Bodylotions, Salben, Sonnenschutzmitteln, Lippenpflegemitteln und Deodorantien.

Besonders bevorzugt ist die Verwendung als Dispergator rinse-off Produkten, enthaltend unlösliche flüssige (z. B. Öle) oder feste (z. B. Perlglanzmittel oder Antischuppenwirkstoffe) Komponenten, beispielsweise in Shampoos, Duschbäder, Duschgel, Schaumbäder.

Bei der erfindungsgemäßen Verwendung in wässrigen, wässrig-alkoholischen oder wässrig-tensidischen Formulierungen, Emulsionen, Suspensionen, Dispersionen und Puder werden, bezogen auf die fertigen Mittel, bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-%, an Copolymeren verwendet.

Die Copolymere können zusammen mit Hilfs-und Zusatzstoffe verwendet werden.

Hilfs-und Zusatzstoffe sind anionische Tenside, kationische Tenside, nichtionische Tenside, zwitter-ionische Tenside und/oder amphotere Tenside, Polkörper, Emulgatoren und Co-Emulgatoren, kationische Polymere, Filmbildner, sowie weitere gebräuchliche Zusätze, wie z. B. Überfettungsmittel, feuchtigkeitsspendende Mittel, Stabilisatoren, biogene Wirkstoffe, Glycerin, Konservierungsmittel, Perlglanzmittel, Farb-und Duftstoffe, Lösungsmittel, Hydrotrope, Trübungsmittel, weitere Verdickungsmittel und Dispergiermittel, ferner Eiweißderivate wie Gelatine, Collagenhydrolysate, Polypeptide auf natürlicher und synthetischer Basis, Eigelb, Lecithin, Lanolin und Lanolinderivate, Fettalkohole, Silicone, deodorierende Mittel, Stoffe mit keratolytischer und keratoplastischer Wirkung, Enzyme und Trägersubstanzen, Antioxidation, UV-Lichtschutzfilter, Pigmente und Metalloxide, sowie antimikrobiell wirkende Agentien enthalten.

In einer bevorzugten Ausführungsform werden die Copolymere, bezogen auf die fertigen Mittel, zusammen mit bevorzugt 2 bis 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 bis 40 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 12 bis 35 Gew.-% an Tensiden verwendet.

Als anionische Tenside eignen sich (C10-C20)-Alkyl-und Alkylencarboxylate, <BR> <BR> <BR> Alkylethercarboxylate, Fettalkoholsulfate, Fettalkoholethersulfate, Alkylamidsulfate

und-sulfonate, Fettsäurealkylamidpolyglykolethersulfate, Alkansulfonate und Hydroxyalkansulfonate, Olefinsulfonate, Acylester von Isethionaten, a-Sulfofettsäureester, Alkylbenzolsulfonate, Alkylphenolglykolethersulfonate, Sulfosuccinate, Sulfobernsteinsäurehalbester und-diester, Fettalkoholetherphosphate, Eiweiß-Fettsäure-Kondensationsprodukte, Alkylmonoglyceridusulfate und -sulfonate, Alkylglyceridethersulfonate, Fettsäure- methyltauride, Fettsäuresarkosinate, Sulforicinoleate, Acylglutamate. Diese Verbindungen und deren Mischungen werden in Form ihrer wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Salze benutzt, beispielsweise der Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Ammonium-, Mono-, Di-und Triethanolammonium-sowie analogen Alkylammonium-Salze.

Der Gewichtsanteil der anionischen Tenside beträgt bevorzugt 2 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 bis 25 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 12 bis 22 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel.

Geeignete kationische Tenside sind beispielsweise quartäre Ammonium-Salze wie Di-(C10-C24)-Alkyl-dimethylammoniumchlorid oder-bromid, vorzugsweise Di- (C12-C18)-Alkyl-dimethylammoniumchlorid oder-bromid ; (C10-C24)-Alkyl-dimethyl- ethylammoniumchlorid oder-bromid ; (C10-C24)-Alkyl-trimethylammoniumchlorid oder-bromid, vorzugsweise Cetyltrimethylammoniumchlorid oder-bromid und (C20-C22)-Alkyl-trimethylammoniumchlorid oder-bromid ; (C10-C24)-Alkyl- dimethylbenzyl-ammoniumchlorid oder-bromid, vorzugsweise (C12-C18)-Alkyl- dimethylbenzyl-ammoniumchlorid ; N-(C10-C18)-Alkyl-pyridiniumchlorid oder- bromid, vorzugsweise N-(C12-C16)-Alkyl-pyridiniumchlorid oder-bromid ; N- (Clo- C18)-Alkyl-isochinolinium-chlorid, -bromid oder -monoalkylsulfat ; N-(C12-C18)-Alkyl- polyoylaminoformylmethyl-pyridiniumchlorid ; N-(C12-C18)-Alkyl-N-methyl- morpholinium-chlorid,-bromid oder-monoalkylsulfat ; N-(C12-C18)-Alkyl-N-ethyl- morpholinium-chlorid,-bromid oder-monoalkylsulfat ; (C16-C18)-Alkyl-pentaoxethyl- ammonium-chlorid ; Diisobutyl-phenoxyethoxyethyldimethylbenzylammonium- chlorid ; Salze des N, N-Diethylaminoethylstearylamids und-oleylamids mit Salzsäure, Essigsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Phosphorsäure ; N-Acyl- aminoethyl-N, N-diethyl-N-methyl-ammoniumchlorid,-bromid oder-monoalkylsulfat und N-Acylaminoethyl-N, N-diethyl-N-benzyl-ammonium-chlorid,-bromid oder

-monoalkylsulfat, wobei Acyl vorzugsweise für Stearyl oder Oleyl steht.

Der Gewichtsanteil der kationischen Tenside (z. B. im Falle von hair conditioner) liegt bevorzugt im Bereich von 1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 bis 7 Gew.-%, insbesondere besonders bevorzugt 3 bis 5 Gew.-%.

Als nichtionische Tenside eignen sich bevorzugt Fettalkoholethoxylate (Alkylpolyethylenglykole) ; Alkylphenolpolyethylenglykole ; Alkylmercaptanpolyethylenglykole ; Fettaminethoxylate (Alkylaminopolyethylenglykole) ; Fettsäureethoxylate (Acylpolyethylenglykole) ; Polypropylenglykolethoxylate (Pluronics@) ; Fettsäurealkylolamide, (Fettsäureamidpolyethylenglykole) ; N-Alkyl-, N-Alkoxypolyhydroxyfettsaureamid, Saccharoseester ; Sorbitester und der Polyglykolether.

Der Gewichtsanteil der nichtionischen Tenside (z. B. im Falle von Rinse-off- Produkten) liegt bevorzugt im Bereich von 1 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 bis 10 %, insbesondere bevorzugt 3 bis 7 Gew.-%.

Bevorzugte Amphotenside sind N- (Ci2-Ci8)-Aikyi-ß-aminopropionate und N- (Cl2- C18)-Alkyl-ß-iminodipropionate als Alkali- und Mono-, Di-und Trialkylammonium- Salze ; N-Acylaminoalkyl-N, N-dimethyl-acetobetain, vorzugsweise N-(C8-C18)-Acyl- aminopropyl-N, N-dimethylacetobetain ; (C12-C18)-Alkyl-dimethyl-sulfopropyl-betain ; Amphotenside auf Basis Imidazolin (Handelsname : Miranol@, Steinapon@), vorzugsweise das Natrium-Salz des 1- 8-Carboxy-methyloxyethyl)-1- (carboxymethyl)-2-lauryl-imidazoliniums ; Aminoxid, z. B. (C12-C18)-Alkyl- dimethylaminoxid, Fettsäureamidoalkyl-dimethylaminoxid.

Der Gewichtsanteil der amphoteren Tenside (z. B. im Falle von Rinse-off- Produkten) liegt bevorzugt im Bereich von 0,5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 10 Gew.-%.

Für die Verwendungen bevorzugte Tenside sind Laurylsulfat, Laurethsulfat, Cocoamidopropylbetain, Natriumcocoylglutamat, Lauroamphoacetat.

Des weiteren können die Copolymer zusammen mit schaumverstärkenden Co-Tensiden aus der Gruppe Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine, Aminoxide und Fettsäurealkanolamide oder Polyhydroxyamide eingesetzt werden.

Unter Ölkörper ist jegliche Fettsubstanz zu verstehen, die bei Raumtemperatur (25°C) flüssig ist.

Die Fett-Phase kann ein oder mehrere Ole umfassen, die vorzugsweise aus folgenden Ölen ausgewählt werden : Silikonöle, flüchtig oder nicht flüchtig, linear, verzweigt oder ringförmig, eventuell organisch modifiziert ; Phenylsilikone, Silikonharze und-gummis, die bei Raumtemperatur fest oder flüssig sind ; Mineralöle, wie Paraffin-oder Vaselinöl ; Ole tierischen Ursprungs, wie Perhydrosqualen oder Lanolin ; Ole pflanzlichen Ursprungs, wie flüssige Triglyceride, z. B. Sonnenblumen-, Mais-, Soja-, Reis-, Jojoba-, Babusscu-, Kürbis-, Traubenkern-, Sesam-, Walnuss-, Aprikosen-, Makadamia-, Avocado-, Süßmandel-, Wiesenschaumkraut-, Ricinusöl, Triglyceride der Capryl/Caprinsäuren, Olivenöl, Erdnussöl, Rapsöl und Kokosnussöl ; synthetische Ole, wie Purcellinöl, lsoparaffine, lineare und/oder verzweigte Fettalkohole und Fettsäureester, bevorzugt Guerbetalkohole mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10, Kohlenstoffatomen ; Ester von linearen (C6-C13)-Fettsäuren mit linearen (C6-C2o)-Fettalkoholen ; Ester von verzweigten (C6-C13)-Carbonsäuren mit linearen (C6-C20)-Fettalkoholen ; Ester von linearen (C6-C18)-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol ; Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Dimerdiol oder Trimerdiol) und/oder Guerbetalkoholen ; Triglyceride auf Basis (C6-C10)- Fettsäuren ; Ester, wie Dioctyladipat, Diisopropyl dimer dilineloat ; Propylenglykole/- dicaprilat oder Wachse wie Bienenwachs Paraffinwachs oder Mikrowachse, gegebenenfalls in Kombination mit hydrophilen Wachsen, wie z. B.

Cetylstearylalkohol ; fluorierte und perfluorierte Ole ; fluorierte Silikonöle ; Gemische der vorgenannten Substanzen.

Als nichtionogene Co-Emulgatoren kommen u. a. in Betracht Anlagerungsprodukte von 0 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen, an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe und an Sorbitan-bzw.

Sorbitolester ; (C12-C18)-Fettsäuremono-und-diester von Anlagerungsprodukten von 0 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin ; Glycerinmono-und-diester und Sorbitanmono-und-diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und ggfs. deren Ethylenoxidanlagerungsprodukten ; Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und/oder gehärtetes Rizinusöl ; Polyol-und insbesondere Polyglycerinester, wie z. B.

Polyglycerinpolyricinoleat und Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren dieser Substanzklassen.

Als ionogene Co-Emulgatoren eignen sich z. B. anionische Emulgatoren, wie mono-, di-oder tri-Phosphorsäureester, aber auch kationische Emulgatoren wie mono-, di-und tri-Alkylquats und deren polymere Derivate.

Als kationische Polymere eignen sich die unter der INCI-Bezeichnung "Polyquaternium"bekannten, insbesondere Polyquaternium-31, Polyquaternium- 16, Polyquaternium-24, Polyquaternium-7, Polyquaternium-22, Polyquaternium- 39, Polyquaternium-28, Polyquaternium-2, Polyquaternium-10, Polyquaternium- 11, sowie Polyquaternium 37&mineral oil&PPG trideceth (Salcare SC95), PVP- dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymer, Guar-hydroxypropyltriammonium- chloride, sowie Calciumalginat und Ammoniumalginat. Des weiteren können eingesetzt werden kationische Cellulosederivate ; kationische Stärke ; Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden ; quaternierte Vinylpyrrolidon/ Vinylimidazol-Polymere ; Kondensationsprodukte von Polyglykolen und Aminen ; quaternierte Kollagenpolypeptide ; quaternierte Weizenpolypeptide ; Polyethylenimine ; kationische Siliconpolymere, wie z. B. Amidomethicone ; Copolymere der Adipinsäure und Dimethylaminohydroxy-propyidiethylentriamin ; Polyaminopolyamid und kationische Chitinderivate, wie beispielsweise Chitosan.

Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxan, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone und amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoyx-, fluor-und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, sowie Polyalkylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane, Polyethersiloxan-Copolymere, wie in US 5104 645 und den darin zitierten Schriften beschrieben, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können.

Geeignete Filmbildner sind, je nach Anwendungszweck wasserlösliche Polyurethane, beispielsweise C10-Polycarbamylpolyglycerylester, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon,-copolymere, beispielsweise VinylpyrrolidonNinylacetatcopolymer, wasserlösliche Acrylsäurepolymere/ Copolymere bzw. deren Ester oder Salze, beispielsweise Partialestercopolymere der Acryl/Methacrylsäure und Polyethylenglykolether von Fettalkoholen, wie Acrylat/Steareth-20-Methacrylat Copolymer, wasserlösliche Cellulose, beispielsweise Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, wasserlösliche Quaterniums, Polyquaterniums, Carboxyvinyl-Polymere, wie Carbomere und deren Salze, Polysaccharide, beispielsweise Polydextrose und Glucan.

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise polyethoxylierte Lanolinderivate, Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen. Als feuchtigkeitsspendende Substanz stehen beispielsweise Isopropylpalmitat, Glycerin und/oder Sorbitol zu Verfügung.

Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren, wie z. B. Magnesium-, Aluminium-und/oder Zinkstearat eingesetzt werden.

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Pflanzenextrakte und Vitaminkomplexe zu verstehen.

Zusätzlich können bei den Verwendungen organische Lösungsmittel mitverwendet werden. Prinzipiell kommen als organische Lösungsmittel alle ein-oder

mehrwertigen Alkohole in Betracht. Bevorzugt werden Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie Ethanol, Propanol, Isopropanol, n-Butanol, i-Butanol, t-Butanol, Glycerin und Mischungen aus den genannten Alkoholen eingesetzt.

Weitere bevorzugte Alkohole sind Polyethylenglykole mit einer relativen Molekülmasse unter 2000. insbesondere ist ein Einsatz von Polyethylenglykol mit einer relativen Molekülmasse zwischen 200 und 600 und in Mengen bis zu 45 Gew.-% und von Polyethylenglykol mit einer relativen Molekülmasse zwischen 400 und 600 in Mengen von 5 bis 25 Gew.-% bevorzugt. Weitere geeignete Lösungsmittel sind beispielsweise Triacetin (Glycerintriacetat) und 1-Methoxy-2- propanol.

Die Verwendung kann zusammen mit Ceramiden, Pseudoceramiden, Fettsäure- N-alkylpolyhydroxyalkylamiden, Cholesterin, Cholesterinfettsäureestern, Fettsäuren, Triglyceriden, Cerebrosiden, Phospholipiden und ähnlichen Stoffen als Pflegezusätze erfolgen.

Als UV-Filter eignen sich z. B. 4-Aminobenzoesäure ; 3- (4'-Trimethylammonium) benzyliden-boran-2-on-methylsulfat ; 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat ; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon ; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und ihre Kalium-, Natrium-und Triethanolaminsalze ; 3,3'- (1, 4-Phenylendimethin)-bis- (7, 7-dimethyl-2- oxobicyclo [2.2.1]-heptan-1-methansulfonsäure und ihre Salze ; 1- (4-tert.- <BR> <BR> <BR> Butylphenyl)-3- (4-methoxyphenyl) propan-1, 3-dion, 3- (4'-Sulfo)-benzyliden-bornan- 2-on und seine Salze ; 2-Cyan-3,3-diphenyl-acrylsäure-(2-ethylhexylester) ; Polymer von N- [2 (und 4)- (2-oxoborn-3-ylidenmethyl) benzyl]-acrylamid ; 4-Methoxy- zimtsäure-2-ethyl-hexylester ; ethoxyliertes Ethyl-4-amino-benzoat ; 4-Methoxy- zimtsäure-isoamylester ; 2,4,6-Tris- [p- (2-ethylhexyloxycarbonyl) anilino]-1,3,5- triazin ; 2- (2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6- (2-methyl-3- (1, 3,3,3-tetramethyl-1- (trimethylsilyloxy)-disiloxanyl) propyl) phenol ; 4, 4'-[(6-[4-((1,1-dimethylethyl)-amino- carbonyl) phenylamino]-1, 3,5-triazin-2,4-yl) diimino] bis- (benzoesäure-2- ethylhexylester) ; 3- (4'-Methylbenzyliden)-D, L-Campher ; 3-Benzyliden-Campher ; Salicylsäure-2-ethylhexylester ; 4-Dimethylaminobenzoesäure-2-ethylhexylester ; Hydroxy-4-methoxy-benzophenon-5-sulfonsäure (Sulisobenzonum) und das Natriumsalz ; und/oder 4-lsopropylbenzylsalicylat.

Als Pigmente/Mikropigmente können z. B. mikrofeines Titandioxid, Glimmer- Titanoxid, Eisenoxide, Glimmer-Eisenoxid, Zinkoxid, Siliziumoxide, Ultramarinblau, Chromoxide, eingesetzt werden.

Als Antioxidantien eignen sich beispielsweise Superoxid-Dismutase, Tocopherol (Vitamin E) und Ascorbinsäure (Vitamin C).

Als Konservierungsmittel in Betracht kommen beispielsweise Phenoxyethanol, Parabene, Pentandiol oder Sorbinsäure.

Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden.

Als antifungizide Wirkstoffe eignen sich bevorzugt Ketoconazol, Oxiconazol, Terbinafin, Bifonazole, Butoconazole, Cloconazole, Clotrimazole, Econazole, Enilconazole, Fenticonazole, Isoconazole, Miconazole, Sulconazole, Tioconazole Fluconazole, Itraconazole, Terconazole, Naftifine und Terbinafine, Zn-Pyrethion und Oczopyrox.

Um die rheologischen Eigenschaften von wässrigen oder lösungsmittelhaltigen Emulsionen oder Suspensionen einzustellen, werden in der Fachliteratur eine Vielzahl von unterschiedlichen Systemen angegeben. Bekannt sind beispielsweise Celluloseether und andere Cellulosederivate (z. B.

Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose), Gelatine, Stärke und Stärkederivate, Natriumalginate, Fettsäurepolyethylenglykolester, Agar-Agar, Traganth oder Dextrine. Als synthetische Polymere kommen verschiedene Materialien zum Einsatz, wie z. B. Polyvinylalkohole, Polyacrylamide, Polyvinylamide, Polysulfonsäuren, Polyacrylsäure, Polyacrylsäureester, Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylmethylether, Polyethylenoxide, Copolymere aus Maleinsäureanhydrid und Vinylmethylether, sowie diverse Mischungen und Copolymerisate aus den o. a. Verbindungen, einschließlich ihrer verschiedenen Salze und Ester. Diese Polymere können wahlweise vernetzt oder unvernetzt sein.

Wesentlich für die Erfindung ist, dass die beschriebenen Acryloyidimethyl- taurinsäure-enthaltenden Copolymere auch ohne Mitverwendung eines zusatzlichen Co-Emulgators und/oder ohne Mitverwendung eines zusätzlichen Konsistenzgebers eingesetzt werden können. Die Mitverwendung von Co- Emulgatoren und/oder Konsistenzgebern ist daher nicht zwingend, aber möglich.

Eine Kombination mit anderen bekannten Co-Emulgatoren und/oder Konsistenzgebern kann zur Einstellung spezieller kosmetischer Profile und zur Ausnutzung synergistischer Effekte wünschenswert sein.

Die erzielte Beschaffenheit ist ausgesprochen vorteilhaft : die Emulsionen sind cremig und salbig und haben überhaupt nicht das gelartige oder sogar gelatineartige Aussehen gewisser Emulsionen nach dem Stand der Technik, bei denen die äußere wässrige Phase verdickt ist.

Auch das kosmetische Gefühl auf der Haut ist sehr gut : beim Auftragen verleiht die Emulsion ein Gefühl der Frische und des Komforts, wobei sie gleichzeitig gehaltvoll und nährend wirkt ; sie ist weich und komfortabel und in keiner Weise klebrig.

Bei den erfindungsgemäßen Verwendungen besitzen die Mittel üblicherweise einen pH Wert im Bereich 2 bis 12, bevorzugt pH 3 bis 8.

Die nachfolgenden Beispiele und Anwendungen sollen die Erfindung näher erläutern, ohne sie jedoch darauf zu beschränken (bei allen Prozentangaben handelt es sich um Gew.-%). Bei den in den Beispielen verwendeten Copolymeren handelt es sich um Vertreter der in der Beschreibung bereits aufgeführten besonders bevorzugten Copolymere Nr. 1 bis Nr. 67. Die Herstellung erfolgte nach den dort angegebenen Verfahren 1,2,3 oder 4 unter Verwendung der bevorzugten Initiatoren und Lösemittel.

Beispiel 1 : O/W-Hautmilch Zusammensetzung A Copolymer Nr. 21 0,50 % Isopropylpalmitat 4,00 % Mandelöl 5,00 % 4,00 % Weizenkeimöl 1,00 % #Cetiol SN (Henkel) 8,00 % Cetearylisononanoat B #Aristoflex AVC (Clariant) 0,30 % Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer C Wasser ad 100 % D Duftstoffe 0,30 % Herstellung I A und B mischen, dann C hinzugeben II D zu 1 hinzurühren III Emulsion homogenisieren Copolymer Nr. 21 wird als Emulgator eingesetzt und erhöht zudem die Konsistenz.

Beispiel 2 : O/W After-Suh-Milch Zusammensetzung : A Copolymer Nr. 34 1,00 % Isopropylpalmitat 5,00 % #Cetiol SN (Henkel) 4,00 % Cetearylisononanoat Sojaöl 4,00 % miglyol 812 (Dynamit Nobel) 3,00 % Capryl/Caprin Triglyceride Jojobaöl 3, 00 % Weizenkeimöl 1, 00 %

D #AQUAMOLLIN BC Piv. hochkonz. (Clariant) 0, 10 % Ethylendiamine Tetraacetic Acid Sodium Salt Citronensäure (10 % ig) 0,30 % Wasser 68,80 % Glycerin 3,00 % ALLANTOIN (Clariant) 0,20 % Allantoin Konservierungsmittel q. s.

E Ethanol 1,50 % Parfümöl 0,30 % Herstellung Die Komponenten von A homogen verrühren II Bei ca. 35°C D in I einrühren.

III Die Emulsion homogenisieren.

Copolymer Nr. 34 dient als Emulgator und Verdicker. Zusätzlich wird ein samtiges, weiches Hautgefühl erzeugt.

Beispiel 3 : W/O Creme Zusammensetzung A #HOSTACERIN DGI (Clariant) 4,00 % Piolyglyceryl-2- Sesquiisostearate Beeswax 2,00 % Copolymer Nr. 10 1,5 % Mineral Oil, low viscosity 5,00 % Vaseline 10,00 % #Cetiol V (Henkel KGaA) 5,00 % Decyl Oleat B 1,2-Propylene glycol 3,00 % Wasser 69,10 % Preservative q. s.

C Fragrance 0,40 %

Herstellung I A bei 80°C aufschmelzen II B auf 80°C erhitzen.

III II in I einrühren.

IV Stir until cool.

V At 35°C add C to IV.

Copolymer Nr. 10 wird als Konsistenzgeber und Stabilisator eingesetzt.

Beispiele für Tensid Formulierungen Beispiel 4 : body wash Zusammensetzung A sGENAPOL LRO liquid (Clariant) 40,00 % Sodium Laureth sulfate B Fragrance 0,30 % C Wasser 52, 70 %.

Dyestuff q. s.

Preservative q. s.

#GENAGEN LDA (Clariant) 6,00 % Disodium Lauroamphodiacetate Citric Acid q. s.

D Copolymer It. Bsp. 1 1,00 % Herstellung I B in A einrühren II Komponenten aus C nacheinander zu I zugeben III pH auf 5,5 einstellen IV Einstellen der Viskosität durch Einrühren von D in 11 Polymer It. Beispiel 1 wird als Verdicker eingesetzt. In Kombination mit den genannten Tensiden wird Viskosität erhöht.

Zusammensetzung A Wasser 60,70 % OGENAPOL ZRO liquid (Clariant) 25,00 % Sodium Laureth Sulfate #HOSTAPON CLG (Clariant) 8,00 % Sodium Lauroyl Glutamate #GENAPOL SBE (Clariant) 5,00 % Disodium Laureth Sulfosuccinate Fragrance 0,30 % Dyestuff solution q. s.

Preservative q. s.

B Polymer Nr. 44 1,00 % Herstellung B in A lösen II gegebenenfalls pH einstellen Polymer Nr. 44 dient als Konditioniermittel und erhöht in Kombination mit den Tensiden die Viskosität der Formulierung.

Beispiel 6 : Antischuppen Shampoo, klar Zusammensetzung A OOCTOPIROX (Clariant) 0,50 % Piroctone Olamine B Wasser 10,00 % C #GENAPOL LRO LIQUID (Clariant) 30,00 % Sodium Laureth Sulfate D #Belsil DMC 6032 (Wacker Chemie) 1,50 % Dimethicone Copolyol Acetate Fragrance 0,30 % E #ALLANTOIN (Clariant) 0,30 % F Wasser 46,40 % G Dyestuff solution q. s.

Panthenol (Hoffmann La Roche) 1,00 % #GENAGEN CAB (Clariant) 8,00 % Cocamidopropyl Betaine H Polymer It. Beispiel 28 1,10 % Herstellung I A mit B mischen II C in I einrühren bis klare Lösung III Komponenten aus D nacheinander in I geben IV E in F unter Erwärmen einrühren und dann in I einrühren V Komponenten aus G nacheinander in I geben VI gegebenenfalls pH einstellen Vil Einstellen der Viskosität durch Einrühren von H in I Polymer It. Beispiel 28 dient in diesem Beispiel einerseits als Konsistenzgeber und insbesondere als Stabilisator und Dispergiermittel für die unlöslichen Ölkomponenten. Zudem hinterlässt Polymer It. Beispiel 28 einen konditionierenden Effekt auf dem Haar.

Beispiel 7 : Antischuppen Shampoo, perlglänzend Zusammensetzung A Wasser 38,7 % B sHOSTAPON SCI-65 (Clariant) 3,00 % Sodium Cocoyl Isethionate C #GENAPOL LRO liquid (Clariant) 35,00 % Sodium Laureth Sulfate #HOSTAPON KCG (Clariant) 5,00 % Sodium Cocoyl Glucamate #Belsil DMC 6032 (Wacker) 1,00 % Dimethicone Copolyol Acetate Fragrance 0,30 % #GENAGEN CAB (Clariant) 9,00 % eCocamidopropyl Betaine

GENAPOL TSM (Clariant) 4,00 % PEG-3 Distearate (and) Sodium Laureth Sulfate Merquat 550 0,50 % Polyquaternium-7 Zinc Omadine FPS (Olin) Zinc Pyrithione (48 % ig) 2,50 % Copolymer Nr. 14 1,00 % Dyestuff solution q. s.

Preservative q. s.

Herstellung Bei 80°C B in A lösen II Nach Abkühlen auf ca. 35°C, Komponenten C nacheinander zugeben Polymer It. Beispiel 14 dient in diesem Beispiel einerseits als Konsistenzgeber (in Kombination mit den Tensiden) und insbesondere als Stabilisator und Dispergiermittel für die unlöslichen Feststoffe.

Beispiele für Gele Beispiel 8 : Haargel mit konditionierenden Eigenschaften Zusammensetzung A Wasser 92,00 % Panthenol 1,50 % UVAsorb S5 0,05 % Benzophenone-4 Dyestuff solution q. s.

Preservative q. s.

B eEmulsogen HCO 040 (Clariant) 0,50 % PEG-40 Hydrogenated Castor Oil parfume q. s.

C Copolymer Nr. 26 2,00 % D Gafquat 755N (ISP) 2,50 %

Polyquaternium-11 Herstellung Komponenten A mischen II Komponenten B mischen und zu I geben III C zu D zu I geben Copolymer Nr. 26 wirkt als effizienter Verdicker mit zusätzlich konditionierenden Eigenschaften.

Beispiel 9 : Haargel mit starkem Halt Zusammensetzung A Wasser 71,50 % PVP K-30 (ISP) 4,00 PVP Ethanol 30,00 % Panthenol 0, 50 % UVAsorb S5 0,05 % Benzophenone-4 Dyestuff solution q. s.

Preservative q. s.

B Abil B 8851 (Goldschmidt) 1,00 % Dimethicone Copolyol #Emulsogen HCO 040 (Clariant) 0,50 % PEG-40 Hydrogenated Castor Oil parfume q. s.

C Copolymer Nr. 63 2,50 % Herstellung Komponenten A mischen II Komponenten B in I geben III Komponenten C in I geben Copolymer Nr. 63 wird als Verdicker mit sehr guter Alkoholtoleranz verwendet und dient zudem als Suspendiermittel und Stabilisator für die unlöslichen Ölanteile.